देश: यूरोपीय संघ
भाषा: लातवियाई
स्रोत: EMA (European Medicines Agency)
pirlimicīns
Zoetis Belgium SA
QJ51FF90
pirlimycin
Liellopi
Antibakteriālie līdzekļi intramamarārai lietošanai
Attīrīšanas subklīnisku mastītu govīm laktācijas periodā, jo Gram-pozitīvo cocci uzņēmīgi pret pirlimicīns t.sk. stafilokoku organismu, piemēram, Staphylococcus aureus, gan penicillinase-pozitīva un penicillinase-negatīva, un koagulāzes negatīvo stafilokoku; streptokoku organismu, tostarp Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae un Streptococcus uberis.
Revision: 15
Autorizēts
2001-01-29
14 B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA 15 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA PIRSUE 5 MG/ML ŠĶĪDUMS IEVADĪŠANAI TESMENĪ LIELLOPIEM 1. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI Reģistrācijas apliecības īpašnieks: Zoetis Belgium SA Rue Laid Burniat 1 1348 Louvain-la-Neuve BEĻĢIJA Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs: Norbrook Laboratories Limited Station Works, Camlough Road, Newry, County Down, BT35 6JP LIELBRITĀNIJA vai Zoetis Belgium SA Rue Laid Burniat 1 1348 Louvain-la-Neuve BEĻĢIJA 2. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS Pirsue 5 mg/ml šķīdums ievadīšanai tesmenī liellopiem 3. AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS Pirlimicīns (pirlimicīna hidrohlorīda veidā) 50 mg/10 ml. 4. INDIKĀCIJA(-S) Slaucamām govīm subklīniska mastīta ārstēšanai, kuru ierosina pret pirlimicīnu jūtīgi grampozitīvie koki, ieskaitot _Staphylococcus aureus_ , gan penicilināzes pozitīvie, gan penicilināzes negatīvie, un koagulāzes negatīvie stafilokoki; streptokoki, ieskaitot _Streptococcus agalactiae, Streptococcus _ _dysagalactie_ un _Streptococcus uberis._ 5. KONTRINDIKĀCIJAS Rezistence pret pirlimicīnu. Infekciju ārstēšana, kuras ierosina gramnegatīvas baktērijas tādas kā _E.coli_ . Neārstēt govis ar palpējamām tesmens audu izmaiņām hroniska subklīniska mastīta dēļ. 16 6. IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS Nav zināmas. Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas instrukcijā, lūdzu informējiet par tām savu veterinārārstu. 7. MĒRĶA SUGAS Liellopi (slaucamās govis). 8. DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES Lietošanai tesmenī. Vienu šļirci (50 mg pirlimicīna) ievada katrā inficētā ceturksnī. Ārstēšanas kurss sastāv no astoņām vienas šļirces infūzijām, ik pēc 24 stundām. 9. IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI Jāpievērš uzmanība, lai pupā netiktu ievadīti patogēni, tādā veidā sa पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
1 I PIELIKUMS VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS 2 1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS Pirsue 5 mg/ml šķīdums ievadīšanai tesmenī liellopiem 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS AKTĪVĀ VIELA: Pirlimicīns (pirlimicīna hidrohlorīda veidā) 50 mg/10 ml Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Šķīdums ievadīšanai tesmenī. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1 MĒRĶA SUGAS Liellopi (laktējošas slaucamās govis). 4.2 LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS Slaucamām govīm subklīniska mastīta ārstēšanai, kuru ierosina pret pirlimicīnu jūtīgi grampozitīvie koki, ieskaitot _Staphylococcus aureus_ , gan penicilināzes pozitīvie, gan penicilināzes negatīvie, gan koagulāzes negatīvie stafilokoki; streptokoki, ieskaitot _Streptococcus agalactiae, Streptococcus _ _dysagalactie_ un _Streptococcus uberis_ . 4.3 KONTRINDIKĀCIJAS Rezistence pret pirlimicīnu. Infekciju ārstēšana, kuras ierosina gramnegatīvas baktērijas tādas kā _E.coli_ . Neārstēt govīm ar palpējamām tesmeņa audu izmaiņām hroniska subklīniska mastīta dēļ. 4.4 ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI Nav. 4.5 ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem Pirms lietošanas jāveic mērķa baktēriju sugu jūtīguma noteikšana. Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai Novērst saskarsmi ar šķīdumu. Pēc lietošanas mazgāt rokas un skarto ādu ar ziepēm un ūdeni, nekavējoties novilkt aptraipīto apģērbu. Pēc saskarsmes nekavējoties skalot acis ar ūdeni 15 minūtes. Turēt acu plakstiņus atvērtus, lai nodrošinātu pilnīgu kontaktu ar ūdeni. 4.6 IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA) Nav zināmas. 3 4.7 LIETOŠANA GRŪSNĪBAS, LAKTĀCIJAS VAI DĒŠANAS LAIKĀ Produkts ir paredzēts lietošanai laktācijas laikā, un to drīkst lietot grūsnības laikā. 4.8 MIJIEDARBĪBA AR CITĀM ZĀLĒM UN CITI MIJIEDARBĪBAS VEIDI Var ti पूरा दस्तावेज़ पढ़ें