Pemetrexed Sandoz

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

pemetrexed dinatriumhemipentahydrat

थमां उपलब्ध:

Sandoz GmbH

ए.टी.सी कोड:

L01BA04

INN (इंटरनेशनल नाम):

pemetrexed

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastiske midler

चिकित्सीय क्षेत्र:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

चिकित्सीय संकेत:

Malignt pleura mesotheliom, Pemetrexed, Sandoz i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af kemoterapi-naive patienter med inoperabel malignt pleura mesotheliom. Ikke-småcellet lungekræft Pemetrexed Sandoz i kombination med cisplatin er angivet for den første linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi. Pemetrexed Sandoz er angivet som monoterapi til vedligeholdelse behandling af lokalt avanceret eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi hos patienter, hvis sygdom ikke har udviklet sig som følger umiddelbart efter platin-baseret kemoterapi. Pemetrexed Sandoz er angivet som monoterapi for den anden linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

autoriseret

प्राधिकरण की तारीख:

2015-09-18

सूचना पत्रक

                                34
B. INDLÆGSSEDDEL
35
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PEMETREXED SANDOZ 100 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
PEMETREXED SANDOZ 500 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
PEMETREXED SANDOZ 1000 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
pemetrexed
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Pemetrexed Sandoz
3.
Sådan skal du bruge Pemetrexed Sandoz
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pemetrexed Sandoz er et lægemiddel, der anvendes til behandling af
kræft.
Pemetrexed Sandoz anvendes sammen med cisplatin, en anden medicin mod
kræft, til behandling af
malignt pleuramesoteliom, en kræftform som påvirker lungehinderne,
til patienter, som ikke tidligere
har fået kemoterapi.
Pemetrexed Sandoz er også en behandling, som gives i kombination med
cisplatin, som indledende
behandling af patienter med fremskreden lungecancer.
Pemetrexed Sandoz kan ordineres til dig, hvis du har fremskreden
lungekræft, og din sygdom har
reageret på behandling, eller hvis den stort set er uforandret efter
den indledende
kemoterapibehandling.
Pemetrexed Sandoz er også en behandling til patienter med fremskreden
lungekræft, hvor sygdommen
har udviklet sig, efter anden indledende behandling med kemoterapi har
været forsøgt.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE PEMETREXED SANDOZ
BRUG IKKE PEMETREXED SANDOZ:
-
hvis du er overfølsom (allergisk) over for pemetrexed 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed Sandoz 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
Pemetrexed Sandoz 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
Pemetrexed Sandoz 1000 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pemetrexed Sandoz 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
Et hætteglas med pulver indeholder 100 mg pemetrexed (som dinatrium).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Et hætteglas med pulver indeholder ca. 11 mg natrium.
Pemetrexed Sandoz 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
Et hætteglas med pulver indeholder 500 mg pemetrexed (som dinatrium).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Et hætteglas med pulver indeholder ca. 54 mg natrium.
Pemetrexed Sandoz 1000 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
Et hætteglas med pulver indeholder 1000 mg pemetrexed (som
dinatrium).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Et hætteglas med pulver indeholder ca. 108 mg natrium.
Efter rekonstitution (se pkt. 6.6) indeholder hvert hætteglas 25
mg/ml pemetrexed.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Hvidt til råhvidt eller lysegult frysetørret pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
Pemetrexed Sandoz er indiceret til behandling af kemoterapinaive
patienter med inoperabelt malignt
pleuramesoteliom i kombination med cisplatin.
Ikke-småcellet lungecancer
Pemetrexed Sandoz er indiceret til behandling sammen med cisplatin,
som 1. linje-behandling til
patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet
lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af pladeepitelceller (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Sandoz er indiceret som monoterapi til
vedligeholdelsesbehandling af lokalt fremskreden
eller metastatisk ikke-småcellet lungecancer, bortset fra 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 22-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 22-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 02-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 22-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 22-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 22-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 22-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 22-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 22-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 02-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 22-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 22-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 22-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 22-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 22-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 22-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 22-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 22-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 22-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 22-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 22-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 22-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 02-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 22-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 22-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 22-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 22-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 22-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 22-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 22-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 22-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 22-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 22-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 22-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 22-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 22-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 02-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 22-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 22-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 22-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 22-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 22-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 22-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 22-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 22-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 22-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 22-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 02-10-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें