Ontruzant

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

трастузумаб

थमां उपलब्ध:

Samsung Bioepis NL B.V.

ए.टी.सी कोड:

L01FD01

INN (इंटरनेशनल नाम):

trastuzumab

चिकित्सीय समूह:

Антинеопластични средства

चिकित्सीय क्षेत्र:

Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

चिकित्सीय संकेत:

Гърдите cancerMetastatic гърдите cancerOntruzant е показан за лечение на възрастни пациенти с HER2 позитивен метастазирал рак на млечната жлеза (ICB):като монотерапии за лечение на тези пациенти, които са получили не по-малко от два режима на химиотерапията за лечение на метастатичен болест. Преди химиотерапията трябва да бъдат включени най-малко антрациклина и таксана, ако пациентите не са подходящи за тези процедури. Хормон-рецептор-позитивни пациенти, също трябва да бъде не на хормоналната терапия, ако пациентите не са подходящи за тези процедури. в комбинация с паклитакселом за лечение на тези пациенти, които не са получавали химиотерапия за метастатичен болест, и за които не е подходящ антрациклиновый. в комбинация с доцетакселом за лечение на пациенти, които не са получавали химиотерапия за метастатичен болест. в комбинация с инхибитор на ароматаза инхибитори за лечение на пациенти след менопауза с хормон-рецептор позитивен ГБЦ, не по-рано от получаващи трастузумаб. Рано cancerOntruzant на гърдите е показан за лечение на възрастни пациенти с HER2 позитивен рак на гърдата (ЕДК)след операция, химиотерапия (неоадъювантной или помощните) и лъчетерапия (ако е приложимо). след помощните химиотерапия с доксорубицином и циклофосфамидом, в съчетание с паклитакселом или доцетакселом. в комбинация с помощните химиотерапия, състояща се от доцетаксела и карбоплатина. в комбинация с неоадъювантной химиотерапия с последващо Ontruzant помощните терапия, локално (включително възпалително заболяване или на тумора >2 cm в диаметър. Ontruzant трябва да се използва само при пациенти с метастазирал или ранен рак на млечната жлеза, тумор които или HER2 и гиперэкспрессии или усилване на гена HER2, как се определя точно и доказана анализи. Метастатические cancerOntruzant на стомаха в комбинация с Капецитабин или 5‑фторурацилом и цисплатином е показан за лечение на възрастни пациенти с HER2 позитивен метастазирал аденокарциномой на стомаха или стомашно-езофагеална съединения, които не са получени в лечението на метастатичен болест. Ontruzant трябва да се използва само при пациенти с диссеминированным рак на стомаха (МИК), чиито тумори гиперэкспрессии HER2 и как се определя IHC2+ и оправдателни СИШ или риба резултат, или ИГХ 3+ резултат. Трябва да се използват точни и доказани методи за анализ .

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 14

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2017-11-15

सूचना पत्रक

                                45
Б. ЛИСТОВКА
46
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ONTRUZANT 150 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ONTRUZANT 420 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
трастузумаб (trastuzumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции,
уведомете Вашия лекар или фармацевт
или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ontruzant и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен
Ontruzant
3.
Как се прилага Ontruzant
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ontruzant
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна
информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ONTRUZANT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Ontruzant съдържа активното вещество
трастузумаб, което представлява
моноклонално
антитяло. Моноклоналните антитела се
прикрепват към специфични
белтъци или антигени.

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ontruzant 150 mg прах за концентрат за
инфузионен
разтвор
Ontruzant 420 mg прах за концентрат за
инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ontruzant 150 mg прах за концентрат за
инфузионен
разтвор
Един флакон съдържа 150 mg трастузумаб
(trastuzumab), хуманизирано
IgG1 моноклонално
антитяло, получено от суспензионна
култура от клетки на бозайник (яйчник
на китайски хамстер)
и пречистено на няколко етапа чрез
хроматография,
включително и чрез процедури
за
специфично инактивиране и
отстраняване на вируси.
Ontruzant 420 mg прах за концентрат за
инфузионен
разтвор
Един флакон съдържа 420 mg трастузумаб
(trastuzumab), хуманизирано
IgG1 моноклонално
антитяло, получено
от суспензионна
култура от клетки на бозайник (яйчник
на китайски
хамстер) и пречистено на няколко етапа
чрез хроматография,
включително и чрез процедури за
специфично инактивиране и
отстраняване на вируси.
Реконституираният
разтвор Ontruzant съдържа 21 mg/ml
трастузумаб.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Бял до бледожълт лиофил
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 20-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 20-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 20-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 20-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 20-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 20-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 20-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 26-01-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 20-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 20-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 20-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 20-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 20-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 20-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 26-01-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 20-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 20-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 20-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 20-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 20-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 20-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 20-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 20-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 26-01-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 20-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 20-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 20-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 20-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 20-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 20-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 20-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 20-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 20-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 20-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 26-01-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें