Mirapexin

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

pramipexoldihydrochloridmonohydrat

थमां उपलब्ध:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ए.टी.सी कोड:

N04BC05

INN (इंटरनेशनल नाम):

pramipexole

चिकित्सीय समूह:

Anti-Parkinson-lægemidler

चिकित्सीय क्षेत्र:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

चिकित्सीय संकेत:

Mirapexin er indiceret til behandling af tegnene og symptomer af idiopatisk Parkinsons sygdom, alene (uden levodopa) eller i kombination med levodopa, jeg. i løbet af sygdommen gennem sene stadier når virkningen af levodopa aftager eller bliver inkonsekvent og udsving i den terapeutiske effekt opstå (slutningen af dosis eller 'on-off' udsving). Mirapexin er indiceret til symptomatisk behandling af moderat til svær idiopatisk rastløs-legs syndrome i doser op til 0,. 54 mg base (0. 75 mg salt).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 40

प्राधिकरण का दर्जा:

autoriseret

प्राधिकरण की तारीख:

1998-02-23

सूचना पत्रक

                                67
B. INDLÆGSSEDDEL
68
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
MIRAPEXIN 0,088 MG TABLETTER
MIRAPEXIN 0,18 MG TABLETTER
MIRAPEXIN 0,35 MG TABLETTER
MIRAPEXIN 0,7 MG TABLETTER
pramipexol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret MIRAPEXIN til dig personligt. Lad derfor være
med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage MIRAPEXIN
3.
Sådan skal du tage MIRAPEXIN
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
MIRAPEXIN indeholder det aktive stof pramipexol, og tilhører en
gruppe lægemidler, der kaldes
dopaminagonister, som stimulerer dopaminreceptorerne i hjernen.
Stimulering af dopaminreceptorerne
udløser nerveimpulser i hjernen, som hjælper med at kontrollere
kroppens bevægelser.
MIRAPEXIN BRUGES TIL

behandling af voksne patienter med symptomer på Parkinsons sygdom.
MIRAPEXIN kan tages
alene eller i kombination med levodopa (anden medicin til behandling
af Parkinsons sygdom)

behandling af voksne patienter med symptomer på moderat til svær
_restless legs-syndrom_ (RLS),
en sygdom, der giver uro i benene.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE MIRAPEXIN
TAG IKKE MIRAPEXIN
-
hvis du er allergisk over for pramipexol eller et af de øvrige
indholdsstoffer i MIRAPEXIN
(angivet i punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, før du tager MIRAPEXIN. Fortæl det til din læge,
hvis du har eller har haft eller
udvikler nogle sygdomm
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Mirapexin 0,088 mg tabletter
Mirapexin 0,18 mg tabletter
Mirapexin 0,35 mg tabletter
Mirapexin 0,7 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Mirapexin 0,088 mg tabletter
Hver tablet indeholder 0,125 mg pramipexoldihydrochloridmonohydrat,
svarende til 0,088 mg
pramipexol.
Mirapexin 0,18 mg tabletter
Hver tablet indeholder 0,25 mg pramipexoldihydrochloridmonohydrat,
svarende til 0,18 mg
pramipexol.
Mirapexin 0,35 mg tabletter
Hver tablet indeholder 0,5 mg pramipexoldihydrochloridmonohydrat,
svarende til 0,35 mg
pramipexol.
Mirapexin 0,7 mg tabletter
Hver tablet indeholder 1,0 mg pramipexoldihydrochloridmonohydrat,
svarende til 0,7 mg pramipexol.
_Bemærk_:
Da der i litteraturen refereres til doser af pramipexol i saltformen,
er doseringen anført både som
pramipexolbase og som pramipexolsalt (i parentes).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Mirapexin 0,088 mg tabletter
Tabletterne er hvide, flade, runde og præget med en kode på begge
sider (på den ene side med P6 og
på den anden side med Boehringer Ingelheim-logo).
Mirapexin 0,18 mg tabletter
Tabletterne er hvide, flade, ovale med delekærv på begge sider og er
præget med en kode på begge
sider (på den ene side med P7 og på den anden side med Boehringer
Ingelheim-logo).
Tabletterne kan deles i to lige store dele.
Mirapexin 0,35 mg tabletter
Tabletterne er hvide, flade, ovale med delekærv på begge sider og er
præget med en kode på begge
sider (på den ene side med P8 og på den anden side med Boehringer
Ingelheim-logo).
Tabletterne kan deles i to lige store dele.
Mirapexin 0,7 mg tabletter
Tabletterne er hvide, flade, runde med delekærv på begge sider og er
præget med en kode på begge
sider (på den ene side med P9 og på den anden side med Boehringer
Ingelheim-logo).
Tabletterne kan deles i to lige store dele.
3
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Mirapexin er indiceret til voksne til behandling af tegn og symptomer
på idiopatisk 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 23-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 23-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 23-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 23-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 23-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 23-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 23-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 23-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 23-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 23-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 23-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 06-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 23-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 23-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 23-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 23-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 23-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 23-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 23-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 23-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 23-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 23-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 23-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 23-01-2024

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें