MicardisPlus

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

थमां उपलब्ध:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ए.टी.सी कोड:

C09DA07

INN (इंटरनेशनल नाम):

telmisartan / hydrochlorothiazide

चिकित्सीय समूह:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hipertensija

चिकित्सीय संकेत:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. MicardisPlus fiksētu devu kombinācija (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) ir norādīts pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz telmisartan vien. MicardisPlus fiksētu devu kombinācija (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) ir norādīts pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz MicardisPlus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide), vai pacientiem, kam iepriekš ir stabilizējusies, par telmisartan un hydrochlorothiazide ņemot vērā atsevišķi.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 33

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2002-04-19

सूचना पत्रक

                                62
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
63
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
MICARDISPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETES
telmisartanum/hydrochlorothiazidum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir MicardisPlus un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms MicardisPlus lietošanas
3.
Kā lietot MicardisPlus
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt MicardisPlus
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR MICARDISPLUS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
MicardisPlus ir divu aktīvo vielu telmisartāna un hidrohlortiazīda
kombinācija vienā tabletē. Abas šīs
vielas palīdz nodrošināt augsta asinsspiediena kontroli.
-
Telmisartāns pieder zāļu grupai, ko sauc par angiotenzīna II
receptoru antagonistiem.
Angiotenzīns-II ir viela, kas veidojas Jūsu organismā un sašaurina
asinsvadus, tādējādi
paaugstinot Jūsu asinsspiedienu. Telmisartāns bloķē angiotenzīna
II iedarbību, tas izsauc
asinsvadu atslābināšanos, un Jūsu asinsspiediens pazeminās.
-
Hidrohlortiazīds pieder zāļu grupai, ko sauc par tiazīda
diurētiskiem līdzekļiem, kas veicinot
urīna izdalīšanos, izraisa Jūsu asinsspiediena pazemināšanos.
Augsts asinsspiediens, ja to neārstē, var bojāt asinsvadus
vairākos orgānos. Dažos gadījumos tas var
izraisīt sirdslēkmes, sirds vai nieru mazspēju, insultu vai aklumu.
Parasti pirms bojājumu parādīšanās
nav augsta asinsspiediena simptomu, tādēļ nepieci
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tabletes
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 40 mg telmisartāna (_telmisartanum_) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 80 mg telmisartāna (_telmisartanum_) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 112 mg laktozes monohidrāta, kas atbilst 107 mg
bezūdens laktozes.
Katra tablete satur 169 mg sorbīta (E420).
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 112 mg laktozes monohidrāta, kas atbilst 107 mg
bezūdens laktozes.
Katra tablete satur 338 mg sorbīta (E420).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tabletes
Sarkani balta, iegarena divslāņaina 5,2 mm tablete ar iegravētu
kompānijas logo un kodu 'H4'.
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tabletes
Sarkani balta, iegarena divslāņaina 6,2 mm tablete ar iegravētu
kompānijas logo un kodu 'H8'.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
MicardisPlus fiksēto devu kombinācija (40 mg telmisartāna/12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazide,_ HCTZ) un 80 mg telmisartāna/12,5 mg HCTZ) ir
paredzēta lietošanai
pieaugušajiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt tikai
ar telmisartānu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Fiksēto devu kombināciju ordinē pacientiem, kuru asinsspiedienu
nevar pienācīgi kontrolēt tikai ar
telmisartānu. Pirms pārejas uz fiksēto kombināciju katra no abām
aktīvās vielas devām jāpielāgo
individuāli. Ja klīniski nepieciešams, var apsvērt tiešu pāreju
no monoterapijas uz fiksēto devu
kombināciju:
3

MicardisPlus 40 mg/12,5 mg var ordinēt vienu reizi dienā pacientiem,
kuru asinsspiedienu nevar
pienācīgi kontrol
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 03-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 10-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 03-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 10-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 03-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 10-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 03-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 10-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 03-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 10-11-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें