Latuda

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

lurasidon

थमां उपलब्ध:

Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A.

ए.टी.सी कोड:

N05AE05

INN (इंटरनेशनल नाम):

lurasidone

चिकित्सीय समूह:

Psykoleptika

चिकित्सीय क्षेत्र:

Skizofreni

चिकित्सीय संकेत:

Behandling af skizofreni hos voksne i alderen 18 år og derover.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 25

प्राधिकरण का दर्जा:

autoriseret

प्राधिकरण की तारीख:

2014-03-21

सूचना पत्रक

                                37
B. INDLÆGSSEDDEL
38
INDLÆGSSEDDEL:INFORMATION TIL PATIENTEN
LATUDA 18,5 MG, FILMOVERTRUKNE TABLETTER
LATUDA 37 MG, FILMOVERTRUKNE TABLETTER
LATUDA 74 MG, FILMOVERTRUKNE TABLETTER
lurasidon
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Latuda
3.
Sådan skal du tage Latuda
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Latuda indeholder det aktive stof lurasidon og tilhører en gruppe af
lægemidler kaldet antipsykotika.
Det anvendes til behandling af symptomer på skizofreni hos voksne (i
alderen 18 år og derover) og
unge i alderen 13-17 år. Lurasidon virker ved at blokere receptorer i
hjernen, som stofferne dopamin
og serotonin binder sig til. Dopamin og serotonin er signalstoffer
(stoffer som tillader nerveceller at
kommunikere med hinanden), som er påvirket ved symptomerne på
skizofreni. Ved at blokere deres
receptorer hjælper lurasidon med at normalisere hjerneaktiviteten og
reducere symptomerne på
skizofreni.
Skizofreni er en lidelse, hvis symptomer bl.a. er, at man hører, ser
eller mærker ting, som ikke er der,
opfatter ting forkert, er usædvanligt mistroisk, bliver indadvendt,
taler usammenhængende og får en
afstumpet opførsel og følelsesmæssig opfattelse. Mennesker med
denne lidelse kan også føle sig
deprimerede, angste, have skyldfølelse eller være anspændte. Dette
lægemiddel anvendes til at
behandle dine s
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Latuda 18,5 mg, filmovertrukne tabletter
Latuda 37 mg, filmovertrukne tabletter
Latuda 74 mg, filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Latuda 18,5 mg, filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder lurasidonhydrochlorid svarende
til 18,6 mg lurasidon.
Latuda 37 mg, filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder lurasidonhydrochlorid svarende
til 37,2 mg lurasidon.
Latuda 74 mg, filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder lurasidonhydrochlorid svarende
til 74,5 mg lurasidon.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Latuda 18,5 mg, filmovertrukne tabletter
Hvide til råhvide, runde, filmovertrukne tabletter på 6 mm præget
med "LA"
Latuda 37 mg, filmovertrukne tabletter
Hvide til råhvide, runde, filmovertrukne tabletter på 8 mm præget
med "LB"
Latuda 74 mg, filmovertrukne tabletter
Lysegrønne, ovale, filmovertrukne tabletter på 12 x 7 mm præget med
"LD"
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Latuda er indiceret til behandling af skizofreni hos voksne og unge i
alderen 13 år og derover.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksen population_
Den anbefalede startdosis er 37 mg lurasidon, én gang dagligt.Initial
dosistitrering er ikke nødvendig.
Det er virkningsfuldt i en dosis på 37 til 148 mg taget én gang
dagligt. Dosisforøgelse skal foretages
på grundlag af lægelig vurdering og det observerede kliniske
respons. Den maksimale daglige dosis
bør ikke overstige 148 mg.
Patienter med højere doser end 111 mg én gang dagligt, som afbryder
deres behandling i mere end
3 dage, kan genoptage behandling med 111 mg én gang dagligt og
optitreres til deres optimale dosis.
Ved alle andre doser kan patienter genstartes på deres tidligere
dosis, uden behov for optitrering.
_Pædiatrisk population_
3
Den anbefalede startdosis er 37 mg lurasidon én gang dagligt.
Dosistitrering er ikke nødvendig. Det er
virkningsfuldt 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 10-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 14-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 10-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 14-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 10-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 14-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 10-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 14-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 10-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 14-09-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें