Lantus

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

inzulín glargin

थमां उपलब्ध:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ए.टी.सी कोड:

A10AE04

INN (इंटरनेशनल नाम):

insulin glargine

चिकित्सीय समूह:

Léky užívané při diabetu

चिकित्सीय क्षेत्र:

Diabetes mellitus

चिकित्सीय संकेत:

Léčba diabetes mellitus u dospělých, dospívajících a dětí ve věku dvou let a výše.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 40

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizovaný

प्राधिकरण की तारीख:

2000-06-09

सूचना पत्रक

                                35
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
36
Příbalová informace: informace pro pacienta
Lantus 100 jednotek/ml injekční roztok v injekční lahvičce
Insulinum glarginum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1.
Co je Lantus a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Lantus používat
3.
Jak se Lantus používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Lantus uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
Co je Lantus a k čemu se používá
Lantus obsahuje inzulín glargin. To je pozměněný inzulín, velmi
podobný lidskému inzulínu.
Lantus se používá k léčbě diabetes mellitus (cukrovky) u
dospělých, dospívajících a dětí ve věku od
2 let. Diabetes mellitus je onemocnění, při kterém organismus
neprodukuje dostatek inzulínu pro
kontrolu hladiny cukru v krvi.
Inzulín glargin má dlouhodobý a rovnoměrný účinek na snížení
hladiny
cukru v krvi.
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Lantus používat
Nepoužívejte Lantus
-
Jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na inzulín glargin
nebo na kteroukoliv další složku
tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Lantus se poraďte se svým lékařem,
lékarníkem nebo zd
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Lantus 100 jednotek/ml injekční roztok v injekční lahvičce
Lantus 100 jednotek/ml injekční roztok v zásobní vložce
Lantus SoloStar 100 jednotek/ml injekční roztok v předplněném
peru
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje insulinum glarginum* 100 jednotek (odpovídá 3,64
mg).
Lantus 100 jednotek/ml injekční roztok v injekční lahvičce
Jedna injekční lahvička obsahuje 5 ml injekčního roztoku, to je
500 jednotek nebo 10 ml injekčního
roztoku, tj. 1 000 jednotek.
Lantus 100 jednotek/ml injekční roztok v zásobní vložce, Lantus
SoloStar 100 jednotek/ml injekční
roztok v předplněném peru
Jedna zásobní vložka nebo jedno předplněné pero obsahuje 3 ml
injekčního roztoku, to je
300 jednotek.
*Insulin glargin se vyrábí technologií rekombinace DNA u bakterie
Escherichia coli.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikace
Léčba diabetes mellitus u dospělých, dospívajících a dětí ve
věku od 2 let.
4.2
Dávkování a způsob podání
Dávkování
Lantus obsahuje inzulín glargin, inzulínový analog s prodlouženým
trváním účinku.
Lantus se má podávat jednou denně, v kteroukoliv denní dobu, ale
každý den vždy ve stejnou dobu.
Dávkovací režim (dávka a doba podání) by měl být upraven
individuálně. U pacientů s diabetes
mellitus 2. typu se Lantus může podávat společně s perorálními
antidiabetiky.
Síla tohoto přípravku se uvádí v jednotkách. Tyto jednotky se
vztahují výhradně k přípravku Lantus
a liší se od m.j. (IU) nebo jednotek používaných k vyjádření
síly jiných inzulínových analogů (viz
bod 5.1).
Zvláštní populace
Starší populace (≥65 let)
U starších pacientů může postupné zhoršování funkce ledvin
vést k ustálenému poklesu potřeby
inzulínu.
Porucha funkce ledvin
3
U pacientů s poruchou funkce ledvin s
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 10-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 14-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 10-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 14-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 10-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 14-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 10-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 14-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 10-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 10-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 10-07-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें