देश: स्वीडन
भाषा: स्वीडिश
स्रोत: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
kaliumklorid
Karo Pharma AB
A12BA01
potassium chloride
750 mg
Depottablett
glycerol 85% Hjälpämne; stearylalkohol Hjälpämne; kaliumklorid 750 mg Aktiv substans
Receptbelagt
Förpacknings: Burk, 250 tabletter; Burk, 100 tabletter
Godkänd
2016-04-14
BIPACKSEDEL BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN KALITABS 750 MG OCH 1000 MG DEPOTABLETTER kaliumklorid LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Kalitabs är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Kalitabs 3. Hur du tar Kalitabs 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Kalitabs ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD KALITABS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Kalitabs är en depottablett som gör att den aktiva substansen frisläpps långsamt. Kalitabs innehåller kalium som är ett viktigt beståndsdel i kroppens celler. Kaliumbrist kan uppstå vid vissa sjukdommar och vid behandling med urindrivande läkemedel (diuretika). Kalitabs används ofta vid behandling av för liten mängd kalium i blodet. Det kan även ges som förebyggande behandling tillsammans med diuretika. Kalitabs är tillverkad så att upplösningen av tabletten blir fördröjd. Kalium finns i tablettens kärna, i ett mjukt skelett (matris), som ger en långsam och gradvis utsöndring av kalium genom hela tarmpassagen. Den mjuka matrisen kan ses i avföringen _._ Kaliumklorid som finns i Kalitabs kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR KALITABS TA INTE KALI पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Kalitabs 750 mg och 1000 mg depottabletter 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING En depottablett innehåller: 750 mg eller 1000 mg kaliumklorid För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Depottablett, filmdragerad. 750 mg: Vit, välvd, oval filmdragerad tablett, 16 x 6.8 mm 1000 mg: Vit, välvd, oval filmdragerad tablett, 18 x 7.4 mm 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Hypokalemi. Profylaktiskt i samband med diuretika behandling. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering _Vuxna:_ Profylaktiskt: För 750 mg 1-2 tabletter 2-3 gånger dagligen. För 1000 mg 1 tablett 2 gånger dagligen. Vid hypokalemi bör dosen individanpassas efter värdena på serumkalium. För 750 mg vanligtvis 2 tabletter 2-3 gånger dagligen tills värdena på serumkalium har förbättrats. Därefter 1-2 tabletter 2 gånger dagligen. För 1000 mg är dosen vanligtvis 2 tabletter 2 gånger dagligen. Värdena på serumkalium skall följas regelbundet så att dosen kan anpassas efter effekten. _Äldre:_ Rekommenderad dos för äldre med normal njurfunktion är densamma som för vuxna med normal njurfunktion. Eftersom äldre kan ha en nedsatt njurfunktion kan dosjusteringar behövas göras beroende på njurfunktionens status. (Se Nedsatt njurfunktion nedan) _Pediatrisk population:_ Säkerhet och effekt för barn och ungdomar under 18 år har inte fastställts. Inga data finns tillgängliga. _Nedsatt njurfunktion:_ Individuell dosreduktion är nödvändig för patienter med nedsatt njurfunktion. Kalitabs skall inte användas av patienter med allvarligt nedsatt njurfunktion. (se avsnitt 4.3 och 4.4) Administreringssätt Tabletterna skall sväljas hela med minst ett glas vatten och inte i ett liggande läge. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1. Allvarlig rubbning i elektrolytbalansen inklusive hyperkalemi eller någon omständighet som kan leda till hyper पूरा दस्तावेज़ पढ़ें