Ivemend

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

фосапрепитант

थमां उपलब्ध:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ए.टी.सी कोड:

A04AD12

INN (इंटरनेशनल नाम):

fosaprepitant

चिकित्सीय समूह:

Антиеметични и antinauseants,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Vomiting; Cancer

चिकित्सीय संकेत:

Профилактика на гадене и повръщане при високо и умерено emetogenic рак на химиотерапия при възрастни и педиатрични пациенти на възраст от 6 месеца и по-големи. Ivemend 150 mg се прилага като част от комбинирана терапия.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 24

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2008-01-11

सूचना पत्रक

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
Листовка: информация за потребителя
IVEMEND 150
mg прах за инфузионен разтвор
фосапрепитант (fosaprepi
tant)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да
приемате това лекарство,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси,
попитайте Вашия
лекар, фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка
4.
Какво съдържа
тази листовка
1.
Какво представлява IVEMEND и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате IVEMEND
3.
Как да използвате IVEMEND
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
IVEMEND
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява IVEMEND и за какво се
използва
IVEMEND
съдържа активното вещество
фосапрепитант, което се превръща в
апрепитант във
Вашия организъм. То принадлежи към
група лекарства, наречени рецепторни
антагонисти на
неврокинин
1 (НК
1
).
Мозъкът има специфич
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
IVEMEND 150
mg прах за инфузионен разтвор
2.
КОЛИЧЕСТВЕН И КАЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа фосапрепитант
димеглумин (
fosaprepitant dimeglumine
), еквивалентен на
150
mg фосапрепитант (fosaprepitant), който
съответства на 130,5
mg апрепитант. След
разтваряне и разреждане 1
ml от разтвора съдържа 1
mg фосапрепитант (1
mg/ml) (вж.
точка
6.6).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инфузионен разтвор
Бял до почти бял аморфен прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Предотвратяване на гадене и
повръщане,
свързани със силно и
умерено еметогенна
химиотерапия при карцином при
възрастни
и педиатрични пациенти
на възраст 6
месеца и по
-
големи
.
IVEMEND
150
mg се дава като част от комбинирано
лечение (вж. точка
4.2).
4.2
Дозировка и начин на приложение
Дозировка
Възрастни
Препоръчителната доза е 150
mg, приложена в Ден
1 като инфузия, в продължение на 20
-
30
минути, въведена приблизително 30
минути преди химиотерапия (вж. точка
6.6). IVEMEND
трябва да се прилага заедно с
кортикостероиди и
5-HT
3
антагонист, както
е показано в
таблиците по
-
долу.
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 08-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 08-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 08-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 08-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 08-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 08-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 08-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 08-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 08-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 08-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 08-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 08-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 08-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 08-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 08-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 08-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 08-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 08-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 08-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 08-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 08-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 08-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 08-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 08-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 08-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 08-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 08-05-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें