Ionsys

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

fentanylhydrochlorid

थमां उपलब्ध:

Incline Therapeutics Europe Ltd

ए.टी.सी कोड:

N02AB03

INN (इंटरनेशनल नाम):

fentanyl

चिकित्सीय समूह:

analgetika

चिकित्सीय क्षेत्र:

Smerte, postoperative

चिकित्सीय संकेत:

Ionsys er indiceret til behandling af akut moderat til svær postoperativ smerte hos voksne patienter.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

Trukket tilbage

प्राधिकरण की तारीख:

2015-11-18

सूचना पत्रक

                                28
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
29
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
IONSYS 40 MIKROGRAM PR. DOSIS TRANSDERMALT SYSTEM
fentanyl
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge IONSYS
3.
Sådan skal du bruge IONSYS
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Det er IONSYS
IONSYS er et transdermalt system (skal sættes på intakt hud), der
indeholder et kraftigt
smertestillende middel (et analgetikum), som kaldes for fentanyl.
Det bruges IONSYS til
IONSYS
bruges til behandling af kortvarige moderate til kraftige smerter hos
voksne efter en
operation. IONSYS bruges kun på hospitalet.
Sådan virker IONSYS
IONSYS er en lille anordning, der sættes på huden på overarmen
eller brystet. Den fungerer ved at
tilføre fentanyl gennem huden for at lindre smerter.
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det
bedre.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE IONSYS
BRUG IKKE IONSYS:
•
hvis du er allergisk over for fentanyl eller et af de øvrige
indholdsstoffer i IONSYS (angivet i
afsnit 6).
•
hvis du lider af alvorlige vejrtrækningsproblemer eller cystisk
fibrose.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, før du bruger IONSYS, hvis:
•
du har en alvorlig eller vedvarende lungesygdom eller
vejrtrækningsproblemer
•
du har en meget l
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
_ _
IONSYS 40 mikrogram pr. dosis transdermalt system
_ _
_ _
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert IONSYS-system indeholder fentanylhydrochlorid svarende til 9,7
mg fentanyl og tilfører 40
mikrogram fentanyl pr. dosis op til maksimalt 80 doser (3,2 mg/24
timer).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Transdermalt system
IONSYS består af en elektronisk controller og en lægemiddelenhed med
to hydrogeler. Controlleren er
hvid med identifikationen ‘IONSYS
®
’ og har et digitalt display, en lysrude og en forsænket
doseringsknap. Lægemiddelenheden er blå på den side, der forbindes
til controlleren, og har et rødt
hylster med hydrogelerne, hvoraf det ene indeholder fentanyl. Det
samlede IONSYS-produkt måler 47
mm x 75 mm.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
IONSYS er indiceret til behandling af akutte moderate til svære
postoperative smerter hos voksne
patienter.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_ _
IONSYS er begrænset til hospitalsbrug.
Behandlingen bør initieres og forblive under tilsyn af en læge
med erfaring inden for håndtering af behandlinger med opioider. På
grund af den velkendte risiko for
misbrug af fentanyl bør lægen evaluere patienten med hensyn til
tidligere medicinmisbrug (se pkt.
4.4).
Dosering
Patienterne skal titreres til et acceptabelt analgesiniveau, inden
anvendelse af IONSYS aktiveres (se
pkt. 5.1).
IONSYS bør kun aktiveres af patienten.
Hver dosis IONSYS tilfører 40 mikrogram fentanyl over et tidsrum på
10 minutter op til maksimalt
240 mikrogram pr. time (6 doser af hver 10 minutters varighed). IONSYS
virker i 24 timer, efter at
systemet er samlet, eller til 80 doser er brugt (førstkommende af de
to tidspunkter), og virker derefter
ikke længere.
Om nødvendigt skal et nyt system tages i brug efter 24 timer eller 80
doser. Hvert nyt system skal
placeres et nyt sted på huden. Ved hver ny påsætning af systemet
kan patienten bruge
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 06-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 06-11-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 06-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 06-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 06-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 06-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 06-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 06-11-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 06-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 06-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 06-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 06-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 06-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 06-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 06-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 06-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 06-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 06-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 06-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 06-11-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 06-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 06-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 06-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 06-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 06-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 06-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 06-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 06-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 06-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 06-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 06-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 06-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 06-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 06-11-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 06-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 06-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 06-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 06-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 06-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 06-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 06-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 06-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 06-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 06-11-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 06-11-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें