Invega

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

paliperidone

थमां उपलब्ध:

Janssen-Cilag International NV

ए.टी.सी कोड:

N05AX13

INN (इंटरनेशनल नाम):

paliperidone

चिकित्सीय समूह:

Psihoterapija

चिकित्सीय क्षेत्र:

Schizophrenia; Psychotic Disorders

चिकित्सीय संकेत:

Invega ir norādīts ārstēšanai šizofrēnijas pieaugušajiem un pusaudžiem par 15 gadiem un vecāki. Invega ir indicēts, lai ārstētu schizoaffective traucējumi pieaugušajiem.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 18

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2007-06-24

सूचना पत्रक

                                44
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
45
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
INVEGA 3 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
INVEGA 6 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
INVEGA 9 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
INVEGA 12 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
_paliperidonum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir INVEGA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms INVEGA lietošanas
3.
Kā lietot INVEGA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt INVEGA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR INVEGA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
INVEGA satur aktīvo vielu paliperidonu, kas pieder antipsihotisko
līdzekļu klasei.
INVEGA lieto šizofrēnijas ārstēšanai pieaugušajiem un 15 gadus
veciem un vecākiem pusaudžiem.
Šizofrēnija ir stāvoklis, kas izpaužas ar tādiem simptomiem kā
balsu dzirdēšana, tādu lietu redzēšana
un jušana, kuras patiesībā nemaz nav, nepareizi priekšstati par
lietām, neparasts aizdomīgums,
ieraušanās sevī, nesakarīga runa un uzvedība, emocionāls
tukšums. Pacienti šādā stāvoklī var justies
nomākti, nemierīgi, viņiem var būt vainas apziņa vai
sasprindzinājums.
INVEGA lieto arī šizoafektīvo traucējumu ārstēšanai
pieaugušajiem.
Šizoafektīvs traucējums ir psihisks stāvoklis, kad vairāki
šizofrēnijas simptomi (aprakstīti iepriekš)
cilvēkam izpaužas līdz ar garastāvokļa traucējumu simptomiem
(eifori
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
INVEGA 3 mg ilgstošās darbības tabletes
INVEGA 6 mg ilgstošās darbības tabletes
INVEGA 9 mg ilgstošās darbības tabletes
INVEGA 12 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena ilgstošās darbības tablete satur 3 mg paliperidona
(_paliperidonum_).
Viena ilgstošās darbības tablete satur 6 mg paliperidona
(_paliperidonum_).
Viena ilgstošās darbības tablete satur 9 mg paliperidona
(_paliperidonum_).
Viena ilgstošās darbības tablete satur 12 mg paliperidona
(_paliperidonum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra 3 mg tablete satur 13,2 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete.
Trīsslāņu kapsulas formas baltas tabletes, kas ir 11 mm garas, 5 mm
diametrā un ar uzrakstu “PAL 3”.
Trīsslāņu kapsulas formas smilškrāsas tabletes, kas ir 11 mm
garas, 5 mm diametrā un ar uzrakstu
“PAL 6”.
Trīsslāņu kapsulas formas sārtas tabletes, kas ir 11 mm garas, 5
mm diametrā un ar uzrakstu “PAL 9”.
Trīsslāņu kapsulas formas dzeltenas tabletes, kas ir 11 mm garas, 5
mm diametrā un ar uzrakstu
“PAL 12”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
INVEGA indicēta šizofrēnijas ārstēšanai pieaugušajiem un 15
gadus veciem un vecākiem pusaudžiem.
INVEGA ir indicēta šizoafektīvu traucējumu ārstēšanai
pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Šizofrēnija (pieaugušajiem)_
Ieteicamā INVEGA deva šizofrēnijas ārstēšanai pieaugušajiem ir
6 mg vienu reizi dienā no rīta.
Sākotnējā devas titrēšana nav nepieciešama. Dažiem pacientiem
pietiks ar zemāko devu, citiem būs
nepieciešama augstāka deva ieteicamo devu robežās no 3 mg līdz 12
mg vienu reizi dienā. Devas
pielāgošana, ja nepieciešams, jāveic tikai pēc atkārtotas
klīniskas izvērtēšanas. Ja nepieciešama devas
palielināšana, ieteicams to darīt pa 3 mg/dienā un parasti
jāievēro vairāk nekā 5 dien
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 19-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 19-05-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 19-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 19-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 19-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 19-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 19-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 19-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 19-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 19-05-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 19-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 19-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 19-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 19-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 19-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 19-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 19-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 19-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 19-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 19-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 19-05-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 19-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 19-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 19-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 19-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 19-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 19-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 19-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 19-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 19-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 19-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 19-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 19-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 19-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 19-05-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 19-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 19-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 19-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 19-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 19-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 19-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 19-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 19-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 19-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 19-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 19-05-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 19-09-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें