Instanyl

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Fentanyl citrate

थमां उपलब्ध:

Takeda Pharma A/S

ए.टी.सी कोड:

N02AB03

INN (इंटरनेशनल नाम):

fentanyl

चिकित्सीय समूह:

analgetika

चिकित्सीय क्षेत्र:

Pain; Cancer

चिकित्सीय संकेत:

Instanyl er indiceret til behandling af gennembrudssmerter hos voksne, der allerede modtager opioidbehandling ved vedligeholdelse af kronisk kræftpine. Gennembrudssmerter er en forbigående forværring af smerte, der opstår på baggrund af ellers kontrolleret vedvarende smerte.  Patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 36

प्राधिकरण का दर्जा:

autoriseret

प्राधिकरण की तारीख:

2009-07-20

सूचना पत्रक

                                88
B. INDLÆGSSEDDEL
89
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
INSTANYL 50 MIKROGRAM/DOSIS NÆSESPRAY, OPLØSNING
INSTANYL 100 MIKROGRAM/DOSIS NÆSESPRAY, OPLØSNING
INSTANYL 200 MIKROGRAM/DOSIS NÆSESPRAY, OPLØSNING
fentanyl
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Instanyl til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen, eller apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Instanyl
3.
Sådan skal du bruge Instanyl
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Instanyl indeholder det aktive stof fentanyl og tilhører gruppen af
stærkt smertestillende medicin
kaldet opioider. Opioider virker ved at blokere for smertesignaler til
hjernen.
Instanyl virker hurtigt og bruges til lindring af gennembrudssmerter
hos voksne cancerpatienter, som
allerede er i behandling med opioider for deres baggrundssmerter.
Gennembrudssmerter er en
yderligere smerte, der kommer pludseligt, selvom du har taget din
sædvanlige smertestillende
opioidmedicin.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE INSTANYL
BRUG IKKE INSTANYL
-
hvis du er overfølsom (allergisk) over for fentanyl eller et af de
øvrige indholdsstoffer (anført
under pkt. 6).
-
hvis du ikke regelmæssigt bruger ordineret medicin (opioider) (f.eks.
codein, fentanyl,
hydromorphon, morfin, oxycodon, pethidin), hver dag i henhold til et
regelmæssigt skema, i
mindst en uge, for at kontrollere din vedvarend
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Instanyl
50 mikrogram/dosis, næsespray, opløsning.
Instanyl
100 mikrogram/dosis, næsespray, opløsning.
Instanyl
200 mikrogram/dosis, næsespray, opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Instanyl
50 mikrogram/dosis, næsespray, opløsning
1 ml opløsning indeholder fentanylcitrat svarende til 500 mikrogram
fentanyl.
1 dosis (100 mikroliter) indeholder 50 mikrogram fentanyl.
Instanyl
100 mikrogram/dosis, næsespray, opløsning
1 ml opløsning indeholder fentanylcitrat svarende til 1000 mikrogram
fentanyl.
1 dosis (100 mikroliter) indeholder 100 mikrogram fentanyl.
Instanyl
200 mikrogram/dosis, næsespray, opløsning
1 ml opløsning indeholder fentanylcitrat svarende til 2000 mikrogram
fentanyl.
1 dosis (100 mikroliter) indeholder 200 mikrogram fentanyl.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Næsespray, opløsning (næsespray)
Klar, farveløs opløsning
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Instanyl er indiceret til behandling af gennembrudssmerter hos voksne,
der i forvejen er i
vedligeholdelsesbehandling med opioider for kroniske cancersmerter.
Gennembrudssmerter er en
kortvarig forværring af en ellers kontrolleret kronisk
baggrundssmerte.
Patienter i opioid-vedligeholdelsesbehandling tager mindst 60 mg oral
morfin dagligt, mindst
25 mikrogram transdermal fentanyl pr. time, mindst 30 mg oxycodon
dagligt, mindst 8 mg oral
hydromorfon dagligt eller en tilsvarende ækvianalgetisk dosis af et
andet opioid i en uge eller længere.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling bør initieres og vedligeholdes under kontrol fra en læge
med erfaring i behandling af
cancerpatienter med opioider. Lægen bør være opmærksom på
risikoen for misbrug, forkert brug,
afhængighed og overdosering af fentanyl (se pkt. 4.4).
Dosering
Patienter bør titreres individuelt for at finde frem til en dosis,
der giver tilstrækkelig analgesi med
acceptable lægemiddelbivirkninger. Patienterne bør monitoreres
omhyggeligt under
titre
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 19-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 23-07-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 19-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 23-07-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 19-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 23-07-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 19-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 23-07-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 19-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 23-07-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें