Gilenya

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

fingolimod hydrochlorid

थमां उपलब्ध:

Novartis Europharm Limited

ए.टी.सी कोड:

L04AA27

INN (इंटरनेशनल नाम):

fingolimod

चिकित्सीय समूह:

imunosupresíva

चिकित्सीय क्षेत्र:

Roztrúsená skleróza

चिकित्सीय संकेत:

Gilenya je uvedené ako samostatné ochorenie modifikujúce terapie vysoko aktívne, recidivujúce odosielajúcej roztrúsená skleróza pre tieto skupiny dospelých pacientov a pediatrických pacientov vo veku 10 rokov a starších:Pacienti s vysoko aktívne ochorenie, napriek úplnej a primeranej liečby, s aspoň jedným chorobu modifikujúce terapia (pre výnimky a informácie o vymývanie obdobia pozri časť 4. 4 a 5. orPatients s rýchlo sa meniacim ťažké recidivujúce odosielajúcej roztrúsená skleróza definovaná 2 alebo viac vypnutie relapsami v jednom roku, a s 1 alebo viac Gadolínium zvýšenie lézie v mozgu MRI alebo významný nárast v T2 lézií zaťažení v porovnaní s predchádzajúcim posledných MRI.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 36

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

2011-03-17

सूचना पत्रक

                                61
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
62
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
GILENYA 0,25 MG TVRDÉ KAPSULY
GILENYA 0,5 MG TVRDÉ KAPSULY
fingolimod
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Gilenya a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Gilenyu
3.
Ako užívať Gilenyu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Gilenyu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE GILENYA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE GILENYA
Gilenyia obsahuje liečivo fingolimod.
NA ČO SA GILENYA POUŽÍVA
Gilenya sa používa u dospelých a u detí a dospievajúcich (vo veku
10 rokov a starších) na liečbu
roztrúsenej sklerózy s opakujúcimi sa vzplanutiami príznakov
choroby (relaps-remitujúcej sclerosis
multiplex, SM), presnejšie u:
-
Pacientov, u ktorých sa nepodarilo dosiahnuť odpoveď napriek
liečbe SM.
alebo
-
Pacientov, ktorí majú rýchlo sa vyvíjajúcu závažnú SM.
Gilenya nevylieči SM, ale pomáha znížiť počet relapsov
(vzplanutie choroby alebo atak) a spomaliť
zhoršovanie telesného postihnutia v dôsledku SM.
ČO JE ROZTRÚSENÁ SKLERÓZA
SM je chronické (dlhodobé) ochorenie, ktoré postihuje centrálnu
nervovú sústavu (CNS) tvorenú
mozgom a miechou. Pri SM zápal poškodí ochranný obal (nazývaný
myelín) nervových vlákien
v 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Gilenya 0,25 mg tvrdé kapsuly
Gilenya 0,5 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Gilenya 0,25 mg tvrdé kapsuly
Každá 0,25 mg kapsula obsahuje 0,25 mg fingolimodu (vo forme
chloridu).
Gilenya 0,5 mg tvrdé kapsuly
Každá 0,5 mg kapsula obsahuje 0,5 mg fingolimodu (vo forme
chloridu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula
Gilenya 0,25 mg tvrdé kapsuly
Kapsula veľkosti 16 mm s nažltlou nepriehľadnou vrchnou a spodnou
časťou, s čiernou radiálnou
potlačou „FTY 0.25 mg“ na vrchnej časti a čiernym radiálnym
pruhom na spodnej časti.
Gilenya 0,5 mg tvrdé kapsuly
Kapsula veľkosti 16 mm s jasnožltou nepriehľadnou vrchnou časťou
a bielou nepriehľadnou spodnou
časťou; potlač čiernym atramentom „FTY0.5 mg“ na vrchnej
časti a dva radiálne pruhy vytlačené na
spodnej časti žltým atramentom.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Gilenya je indikovaná ako monoterapia modifikujúca ochorenie pri
vysoko aktívnej relaps-remitujúcej
sclerosis multiplex u nasledujúcich skupín dospelých pacientov a
pediatrických pacientov vo veku
10 rokov a starších:
-
Pacienti s vysoko aktívnym ochorením napriek podaniu úplného a
primeraného cyklu aspoň
jednej liečby modifikujúcej ochorenie (výnimky a informácie o
dobách vyplavenia, pozri
časti 4.4 a 5.1).
alebo
-
Pacienti s rýchlo sa vyvíjajúcou závažnou relaps-remitujúcou
sclerosis multiplex, definovanou 2
alebo viacerými invalidizujúcimi relapsami počas jedného roka a s
1 alebo viacerými
gadolíniom sa zvýrazňujúcimi léziami na MRI mozgu alebo
významným zvýšením počtu T2-
lézií v porovnaní s predchádzajúcim nedávnym MRI.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať a viesť lekár so skúsenosťami so sclerosis
multiplex.
3
Dávkovanie
U dospelých je odporúčaná dávka fingolimodu jedna 0,5 mg kapsula
užívaná perorálne raz denne.
U pedia
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 15-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 15-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 18-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 15-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 15-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 15-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 15-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 15-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 15-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 15-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 18-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 15-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 15-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 15-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 15-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 15-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 15-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 15-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 15-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 15-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 15-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 15-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 15-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 18-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 15-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 15-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 15-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 15-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 15-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 15-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 15-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 15-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 15-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 15-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 15-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 18-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 15-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 15-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 15-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 15-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 15-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 15-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 15-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 15-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 15-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 15-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 18-12-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें