FONDAPARINUX SODIUM INJECTION Solution
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
15-09-2021
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
Fondaparinux sodique
थमां उपलब्ध:
DR REDDY'S LABORATORIES LTD
ए.टी.सी कोड:
B01AX05
INN (इंटरनेशनल नाम):
FONDAPARINUX
डोज़:
7.5MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Solution
रचना:
Fondaparinux sodique 7.5MG
प्रशासन का मार्ग:
Sous-cutanée
पैकेज में यूनिट:
10 PRE-FILLED SYRINGES
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
Direct Factor Xa Inhibitors
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0146781002; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
APPROUVÉ
प्राधिकरण की तारीख:
2013-05-23
उत्पाद विशेषताएं
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
PR
SOLUTION INJECTABLE DE FONDAPARINUX SODIQUE
Solution stérile
2,5 mg/0,5 mL
5 mg/0,4 mL
7,5 mg/0,6 mL
10 mg/0,8 mL
Pour administration intraveineuse ou sous-cutanée
Antithrombotique synthétique
FABRIQUÉ PAR :
DR. REDDY’S LABORATORIES LTD.
Bachupally – 500 090 Inde
IMPORTÉ ET DISTRIBUÉ PAR :
DR. REDDY'S LABORATORIES CANADA INC.,
Mississauga (Ontario) L4W 4Y1 Canada
Date d’approbation initiale :
20 juillet 2012
Date de révision :
15 septembre 2021
Numéro de contrôle : 256275
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
1
INDICATIONS
................................................................................................................
3
1.1
Enfants
.....................................................................................................................
3
1.2
Personnes âgées
.......................................................................................................
3
2
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................
3
3
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................
4
3.1
Considérations posologiques
...................................................................................
4
3.2
Posologie recommandée et modification posologique
............................................. 5
3.3
Administration
.........................................................................................................
7
3.4
Dose oubliée
.............................................................................................................
8
4
SURDOSAGE
...................................................................................................................
8
5
FORMES POSOLOGIQUES, CONCENTRATIONS, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT
....................................
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