Equilis StrepE

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

levende deletion-mutant Streptococcus equi stamme TW928

थमां उपलब्ध:

Intervet International BV

ए.टी.सी कोड:

QI05AE

INN (इंटरनेशनल नाम):

live vaccine against Streptococcus equi

चिकित्सीय समूह:

Heste

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologier til hovdyr

चिकित्सीय संकेत:

For vaccination af heste mod Streptococcus equi at reducere kliniske symptomer og forekomst af lymfeknuder-node bylder. Immunitetens begyndelse: Påbegyndelsen af ​​immunitet er etableret som to uger efter basisvaccination. Varighed af immunitet: Varigheden af ​​immunitet er op til tre måneder. Vaccinen er beregnet til anvendelse i heste, hvor der er tydeligt identificeret en risiko for Streptococcus equi-infektion på grund af kontakt med heste fra områder, hvor dette patogen er kendt for at være til stede, e. stalde med heste, der rejser til shows eller konkurrencer i sådanne områder, eller stalde, der henter eller har livery heste fra sådanne områder.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 10

प्राधिकरण का दर्जा:

autoriseret

प्राधिकरण की तारीख:

2004-05-07

सूचना पत्रक

                                19/25
B. INDLÆGSSEDDEL
20/25
INDLÆGSSEDDEL
Equilis StrepE, lyofilisat til injektionsvæske, suspension til hest
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equilis StrepE, lyofilisat til injektionsvæske, suspension til hest
3.
ANGIVELSE AF AKTIVT STOF/AKTIVE STOFFER OG HJÆLPESTOFFER
Pr. dosis af 0,2 ml vaccine:
Levende deletions-mutant
_Streptococcus equi_
stamme TW928 10
9,0
til 10
9,4
cfu
1
1
Colony forming units
4.
INDIKATIONER
Til immunisering af heste mod
_Streptococcus equi_
for at reducere kliniske symptomer og forekomst af
lymfeknudeabscesser.
Immuniteten indtræder 2 uger efter basisvaccination. Immuniteten
varer i op til 3 måneder.
Vaccinen er beregnet til brug til heste, som tydeligvis risikerer
infektion med
_Streptococcus equi_
på
grund af kontakt med heste fra områder med kendt forekomst af smitte.
F.eks. heste, der deltager i
udstillinger og/eller konkurrencer i sådanne områder, eller heste
som opstaldes sammen med heste fra
sådanne områder.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til drægtige eller lakterende hopper.
6.
BIVIRKNINGER
Efter vaccination dannes der inden for 4 timer en diffus hævelse, der
kan være varm eller smertefuld,
på injektionsstedet.. Hævelsen er på sit højeste 2-3 dage efter
vaccination og kan have et areal på
maksimalt 3 cm gange 8 cm. Hævelsen forsvinder fuldstændigt inden
for 3 uger og påvirker normalt
ikke det vaccinerede dyrs appetit og forårsager intet tydeligt
ubehag. Vaccineorganismen kan skabe et
lille betændt område på injektionsstedet, hvilket forårsager en
erosion af læbens slimhinde med
efterfølgende udskillelse af væske og inflammatoriske celler. Et
lettere uklart eksudat ses
almindeligvis fra injektionsstedet på slimhinden på 3. eller 4.
dagen efter vaccination.
21/25
Lette forstørrelser af 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1/25
BILAG I
PRODUKTRESUME
2/25
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equilis StrepE, lyofilisat til injektionsvæske, suspension, til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pr. dosis af 0,2 ml vaccine:
AKTIVT STOF
Levende deletions-mutant
_Streptococcus equi_
stamme TW928 10
9,0
til 10
9,4
cfu
1
1
Colony forming units
SOLVENS
Vand til injektionsvæsker
HJÆLPESTOFFER:
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat til injektionsvæske, suspension
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hest
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til immunisering af heste mod
_Streptococcus equi_
for at reducere kliniske symptomer og forekomst af
lymfeknudeabscesser.
Immunitetens indtræden: Immuniteten indtræder 2 uger efter
basisvaccination.
Immunitetens varighed: Immuniteten varer i op til 3 måneder.
Vaccinen er beregnet til brug til heste, som tydeligvis risikerer
infektion med
_Streptococcus equi_
på
grund af kontakt med heste fra områder med kendt forekomst af smitte.
F.eks. heste, der deltager i
udstillinger og/eller konkurrencer i sådanne områder, eller heste
som opstaldes sammen med heste fra
sådanne områder.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Udskillelse af vaccinestammen fra injektionsstedet kan ses i en
periode på fire dage efter vaccination.
3/25
Fra litteraturen vides at meget få heste kan udvikle purpura
haemorrhagica, hvis de vaccineres kort
efter en infektion. Purpura haemorrhagica er ikke set i nogle af de
sikkerhedsstudier, der er udført
under udviklingen af Equilis StrepE. Da hyppigheden af purpura
haemorrhagica er meget lav, kan
dens forekomst derfor ikke udelukkes fuldstændigt.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Kun raske heste bør vaccineres.
Man bør sikre sig, at lyofilisatet er fuldstændigt opløst inden
anvendelse.
En basisvaccination, der gives under et sygdomsudbrud, e
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 20-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 20-10-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 15-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 20-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 20-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 20-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 20-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 20-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 20-10-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 15-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 20-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 20-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 20-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 20-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 20-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 20-10-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 15-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 20-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 20-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 20-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 20-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 20-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 20-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 20-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 20-10-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 15-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 20-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 20-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 20-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 20-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 20-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 20-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 20-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 20-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 20-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 20-10-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें