Duloxetine Lilly

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

DULOXETINE

थमां उपलब्ध:

Eli Lilly Nederland B.V.

ए.टी.सी कोड:

N06AX21

INN (इंटरनेशनल नाम):

duloxetine

चिकित्सीय समूह:

Psychoanaleptics,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Neuralgia; Diabetic Neuropathies; Depressive Disorder, Major

चिकित्सीय संकेत:

Duloxetine Lilly je indikovaný u dospelých na:Liečbu depresívne disorderTreatment z diabetická periférne neuropatickej painTreatment všeobecných úzkosť disorderDuloxetine Lilly je indikovaný u dospelých.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 9

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

2014-12-08

सूचना पत्रक

                                34
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
35
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DULOXETIN LILLY 30 MG TVRDÉ GASTROREZISTENTNÉ KAPSULY
DULOXETIN LILLY 60 MG TVRDÉ GASTROREZISTENTNÉ KAPSULY
duloxetíniumchlorid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Duloxetin Lilly a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Duloxetin Lilly
3.
Ako užívať Duloxetin Lilly
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Duloxetin Lilly
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DULOXETIN LILLY A NA ČO SA POUŽÍVA
Duloxetin Lilly obsahuje liečivo duloxetín. Duloxetin Lilly zvyšuje
hladinu sérotonínu a noradrenalínu
v nervovom systéme.
Duloxetin Lilly sa používa u dospelých na liečbu:
•
depresie
•
generalizovanej úzkostnej poruchy (chronický pocit úzkosti alebo
nervozity)
•
diabetickej neuropatickej bolesti (zvyčajne je opísaná ako
pálčivá, bodavá, pichľavá či
vystreľujúca, alebo sa podobá na bolesť po rane elektrickým
prúdom. V postihnutom mieste
môže dôjsť k strate citlivosti alebo vnemy ako dotyk, teplo, chlad
alebo tlak môžu spôsobovať
bolesť).
Duloxetin Lilly začína účinkovať u väčšiny ľudí s depresiou
alebo úzkosťou v priebehu dvoch týždňov
od začiatku liečby, ale môže to trvať až 2-4 týždn
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Duloxetin Lilly 30 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Duloxetin Lilly 60 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Duloxetin Lilly 30 mg
Jedna kapsula obsahuje 30 mg duloxetínu (vo forme hydrochloridu).
_Pomocná látka so známym účinkom _
jedna kapsula môže obsahovať až 56 mg sacharózy.
Duloxetin Lilly 60 mg
Jedna kapsula obsahuje 60 mg duloxetínu (vo forme hydrochloridu).
_Pomocná látka so známym účinkom _
jedna kapsula môže obsahovať až 111 mg sacharózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá gastrorezistentná kapsula.
Duloxetin Lilly 30 mg
Nepriehľadné biele telo s potlačou „30 mg“ a nepriehľadné
modré viečko s potlačou „9543“.
Duloxetin Lilly 60 mg
Nepriehľadné zelené telo s potlačou „60 mg“ a nepriehľadné
modré viečko s potlačou „9542“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba veľkej depresívnej poruchy.
Liečba diabetickej periférnej neuropatickej bolesti.
Liečba generalizovanej úzkostnej poruchy.
Duloxetin Lilly je indikovaný u dospelých.
Ďalšie informácie nájdete v časti 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_ _
_Veľká depresívna porucha _
Počiatočná a odporúčaná udržiavacia dávka je 60 mg raz denne s
jedlom alebo bez jedla. V klinických
štúdiách boli z hľadiska bezpečnosti hodnotené podané dávky
vyššie ako 60 mg raz denne až po
maximálnu dávku 120 mg denne. Klinický dôkaz o tom, že by
pacienti nereagujúci na počiatočnú
odporúčanú dávku mohli profitovať zo vzostupnej titrácie dávky
však neexistuje.
Odpoveď na liečbu sa spravidla objaví po 2-4 týždňoch liečby.
3
Po konsolidácii antidepresívnej odpovede na liečbu sa odporúča v
liečbe pokračovať ešte niekoľko
mesiacov, aby sa zabránilo relapsu. U pacientov odpovedajúcich na
liečbu duloxetínom a s históriou
opakujúcich sa depresívnych epizód treb
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 21-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 21-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 26-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 21-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 21-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 21-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 21-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 21-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 21-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 21-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 26-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 21-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 21-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 21-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 21-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 21-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 21-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 21-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 21-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 21-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 21-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 21-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 21-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 26-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 21-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 21-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 21-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 21-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 21-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 21-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 21-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 21-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 21-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 21-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 21-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 26-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 21-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 21-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 21-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 21-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 21-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 21-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 21-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 21-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 21-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 21-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 26-01-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें