DuoTrav

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: रोमानियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

travoprost, timolol

थमां उपलब्ध:

Novartis Europharm Limited

ए.टी.सी कोड:

S01ED51

INN (इंटरनेशनल नाम):

travoprost, timolol

चिकित्सीय समूह:

oftalmologice

चिकित्सीय क्षेत्र:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

चिकित्सीय संकेत:

Scădere de presiunea intraoculara (IOP) la pacienţii adulţi cu glaucom cu unghi deschis sau hipertensiune oculară care sunt insuficient de receptiv la actualitate beta-blocante sau analogi de prostaglandine.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 18

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizat

प्राधिकरण की तारीख:

2006-04-23

सूचना पत्रक

                                26
B. PROSPECTUL
27
PROSPECTUL: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
DUOTRAV 40 DE MICROGRAME/ML + 5 MG/ML PICĂTURI OFTALMICE, SOLUŢIE
TRAVOPROST/TIMOLOL
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este DuoTrav şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi DuoTrav
3.
Cum să utilizaţi DuoTrav
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează DuoTrav
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DUOTRAV ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
DuoTrav picături oftalmice, soluţie este o combinaţie de două
substanţe active (travoprost şi timolol).
Travoprost este un analog de prostaglandină care acţionează prin
creşterea cantităţii de fluid apos
eliminat din interiorul ochiului, producând scăderea presiunii din
interiorul ochiului. Timolol este un
medicament beta-blocant care acţionează prin reducerea producţiei
de lichid din interiorul ochiului.
Cele două substanţe acţionează împreună pentru a reduce
presiunea din interiorul ochiului.
DuoTrav picături oftalmice se utilizează pentru a trata tensiunea
intraoculară crescută la adulţi,
inclusiv la vârstnici. Această presiune poate duce la o afecţiune
numită glaucom.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI DUOTRAV
NU UTILIZAŢI DUOTRAV PICĂTURI OFTALMICE, SOLUŢIE

dacă sunteţi alerg
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
DuoTrav 40 micrograme/ml + 5 mg/ml picături oftalmice, soluţie.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de soluţie conţine travoprost 40 micrograme şi timolol 5
mg (sub formă de maleat de
timolol).
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare ml de soluţie conţine polyquaternium-1 (POLYQUAD) 10
micrograme, propilenglicol 7,5 mg
și ulei de ricin polioxil hidrogenat 40 1 mg (vezi pct. 4.4).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Picături oftalmice, soluţie (picături oftalmice).
Soluţie limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
DuoTrav este indicat pentru reducerea tensiunii intraoculare (TIO) la
pacienţii adulţi cu glaucom cu
unghi deschis sau hipertensiune oculară care nu răspund suficient de
bine la tratamentul cu
beta-blocante sau analogi de prostaglandine administrate topic (vezi
pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Utilizarea la adulţi, inclusiv la pacienţii vârstnici _
Doza recomandată este o picătură de DuoTrav administrată în sacul
conjunctival al ochiului/ochilor
afectat/afectaţi o dată pe zi, dimineaţa sau seara. Doza trebuie
administrată la aceeaşi oră în fiecare zi.
Dacă se omite administrarea unei doze, tratamentul trebuie continuat
cu următoarea doză conform
schemei de tratament. Doza zilnică nu trebuie să depăşească o
picătură în ochiul/ochii afectat/afectaţi
_Grupe speciale de pacienţi _
_Insuficienţă hepatică şi renală _
Nu au fost efectuate studii cu DuoTrav sau timolol 5 mg/ml picături
oftalmice la pacienţi cu
insuficienţă hepatică sau renală.
Travoprost a fost studiat la pacienţi cu insuficienţă hepatică
uşoară până la severă şi la pacienţi cu
insuficienţă renală uşoară până la severă (clearance-ul
creatininei la limita inferioară de 14 ml/min).
Nu a fost necesară ajustarea dozei la aceşti pacienţi.
Este puţin probabil să fie necesară ajustarea do
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 08-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 08-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 20-10-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 08-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 08-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 08-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 08-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 08-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 08-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 08-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 20-10-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 08-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 08-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 08-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 08-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 08-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 08-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 08-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 08-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 08-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 08-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 08-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 08-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 20-10-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 08-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 08-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 08-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 08-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 08-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 08-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 08-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 08-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 08-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 08-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 08-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 20-10-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 08-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 08-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 08-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 08-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 08-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 08-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 08-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 08-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 08-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 08-10-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें