Copalia

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

थमां उपलब्ध:

Novartis Europharm Limited

ए.टी.सी कोड:

C09DB01

INN (इंटरनेशनल नाम):

amlodipine, valsartan

चिकित्सीय समूह:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

चिकित्सीय क्षेत्र:

Хипертония

चिकित्सीय संकेत:

Лечение на есенциална хипертония. Copalia е показан при пациенти, при които кръвното налягане не е достатъчно контролирано на Амлодипин или валсартан под формата на монотерапии.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 29

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2007-01-15

सूचना पत्रक

                                54
Б. ЛИСТОВКА
55
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
COPALIA 5 MG/80 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
COPALIA 5 MG/160 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
COPALIA 10 MG/160 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
амлодипин/валсартан (amlodipine/valsartan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Copalia и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Copalia
3.
Как да приемате Copalia
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Copalia
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА COPALIA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Copalia таблетки съдържат две вещ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Copalia 5 mg/80 mg филмирани таблетки
Copalia 5 mg/160 mg филмирани таблетки
Copalia 10 mg/160 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Copalia 5 mg/80 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
амлодипин (amlodipine) (като амлодипин
безилат)
и 80 mg валсартан (valsartan).
Copalia 5 mg/160 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
амлодипин (amlodipine) (като амлодипин
безилат)
и 160 mg валсартан (valsartan).
Copalia 10 mg/160 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
амлодипин (amlodipine) (като амлодипин
безилат)
и 160 mg валсартан (valsartan).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Copalia 5 mg/80 mg филмирани таблетки
Тъмно жълти, кръгли филмирани
таблетки със скосени ръбове, с надпис
“NVR” от едната
страна и “NV” от другата.
Приблизителна големина: диаметър 8,20 mm.
Copalia 5 mg/160 mg филмирани таблетки
Тъмно жълти, овални филмирани
таблетки, с надпис “NVR” от едната
страна и “ECE” от
другата. Приблизителна големина: 14,2 mm
(дължина) x 5,7 mm (ширина).
Copalia 10 mg/160 mg филмирани таблетки
Светло жълти, овални филмирани
таблетки, с 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 11-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 29-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 11-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 29-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 11-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 29-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 11-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 29-06-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें