Convenia

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्वीडिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

cefovecin (as sodium salt)

थमां उपलब्ध:

Zoetis Belgium SA

ए.टी.सी कोड:

QJ01DD91

INN (इंटरनेशनल नाम):

cefovecin

चिकित्सीय समूह:

Dogs; Cats

चिकित्सीय क्षेत्र:

Antibakteriella medel för systemisk användning

चिकित्सीय संकेत:

DogsFor behandling av hud och mjukvävnad infektioner inklusive pyoderma, sår och bölder i samband med Staphylococcus pseudintermedius, β-hemolytiska streptokocker Escherichia coli och / eller Pasteurella multocida. För behandling av urinvägsinfektioner associerade med Escherichia coli och / eller Proteus spp. Som tilläggsbehandling till mekanisk eller kirurgisk periodontal behandling vid behandling av allvarliga infektioner i gingiva och parodontala vävnader associerade med Porphyromonas spp. och Prevotella spp. CatsFor behandling av hud och mjukvävnad bölder och sår i samband med Pasteurella multocida, Usobacterium spp. , Bacteroides spp. , Prevotella oralis, β-hemolytiska streptokocker och / eller Staphylococcus pseudintermedius. För behandling av urinvägsinfektioner associerade med Escherichia coli.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

auktoriserad

प्राधिकरण की तारीख:

2006-06-19

सूचना पत्रक

                                20
B. BIPACKSEDEL
21
BIPACKSEDEL
CONVENIA 80 MG/ML PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
TILL HUNDAR OCH KATTER
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats
Haupt Pharma Latina S.r.l.
S.S. 156 Km 47,600
04100 Borgo San Michele
Latina
ITALIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Convenia 80 mg/ml pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
till hundar och katter
cefovecin
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje 23 ml injektionsflaska med frystorkat
pulver innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
852 mg cefovecin (som natriumsalt)
HJÄLPÄMNEN:
19,17 mg metylparahydroxibensoat (E218)
2,13 mg propylparahydroxibensoat (E216)
Varje 19 ml injektionsflaska med spädningsvätska
innehåller:
HJÄLPÄMNEN:
13 mg/ml bensylalkohol
10,8 ml vatten för injektionsvätskor
Varje 5 ml injektionsflaska med frystorkat pulver
innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
340 mg cefovecin (som natriumsalt)
HJÄLPÄMNEN:
7,67 mg metylparahydroxibensoat (E218)
0,85 mg propylparahydroxibensoat (E216)
Varje 10 ml injektionsflaska med spädningsvätska
innehåller:
HJÄLPÄMNEN:
13 mg/ml bensylalkohol
4,45 ml vatten för injektionsvätskor
Efter beredning enligt anvisningarna på etiketten innehåller
injektionslösningen:
80,0 mg/ml cefovecin (som natriumsalt)
1,8 mg/ml metylparahydroxibensoat (E218)
0,2 mg/ml propylparahydroxibensoat (E216)
12,3 mg/ml bensylalkohol
22
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Endast för följande infektioner som kräver lång behandlingstid.
Convenias antimikrobiella aktivitet
efter en engångsinjektion varar i upp till 14 dagar.
Hundar:
För behandling av hud- och mjukdelsinfektioner, inkluderande
pyoderma, infekterade sårskador och
bölder orsakade av
_Staphyloc
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Convenia 80 mg/ml pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
till hundar och katter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
VARJE 23 ML INJEKTIONSFLASKA MED FRYSTORKAT
PULVER INNEHÅLLER:
AKTIV SUBSTANS:
852 mg cefovecin (som natriumsalt)
HJÄLPÄMNEN:
19,17 mg metylparahydroxibensoat (E218)
2,13 mg propylparahydroxibensoat (E216)
VARJE 19 ML INJEKTIONSFLASKA MED
SPÄDNINGSVÄTSKA INNEHÅLLER:
HJÄLPÄMNEN:
13 mg/ml bensylalkohol
10,8 ml vatten för injektionsvätskor
VARJE 5 ML INJEKTIONSFLASKA MED FRYSTORKAT
PULVER INNEHÅLLER:
AKTIV SUBSTANS:
340 mg cefovecin (som natriumsalt)
HJÄLPÄMNEN:
7,67 mg metylparahydroxibensoat (E218)
0,85 mg propylparahydroxibensoat (E216)
VARJE 10 ML INJEKTIONSFLASKA MED
SPÄDNINGSVÄTSKA INNEHÅLLER:
HJÄLPÄMNEN:
13 mg/ml bensylalkohol
4,45 ml vatten för injektionsvätskor
Efter beredning enligt anvisningarna på etiketten innehåller
injektionslösningen:
80,0 mg/ml cefovecin (som natriumsalt)
1,8 mg/ml metylparahydroxibensoat (E218)
0,2 mg/ml propylparahydroxibensoat (E216)
12,3 mg/ml bensylalkohol
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Pulvret är gulvitt till gult och spädningsvätskan är klar och
färglös.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hundar och katter.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Endast för följande infektioner som kräver lång behandlingstid.
Convenias antimikrobiella aktivitet
efter en engångsinjektion varar i upp till 14 dagar.
Hundar:
För behandling av hud- och mjukdelsinfektioner, inkluderande
pyoderma, infekterade sårskador och
bölder orsakade av
_Staphylococcus pseudintermedius_
, betahemolytiska
_ Streptococci_
,
_Escherichia coli _
och/eller
_Pasteurella multocida_
.
För behandling av urinvägsinfektioner orsakade av
_Escherichia coli_
och/eller
_Proteus _
spp.
3
Som tilläggsbehandling till mekanisk eller kirurgisk periodontal
behandling av al
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 08-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 08-12-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 28-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 08-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 08-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 08-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 08-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 08-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 08-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 08-12-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 28-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 08-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 08-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 08-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 08-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 08-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 08-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 08-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 08-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 08-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 08-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 08-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 08-12-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 28-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 08-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 08-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 08-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 08-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 08-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 08-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 08-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 08-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 08-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 08-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 08-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 08-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 08-12-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 28-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 08-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 08-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 08-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 08-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 08-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 08-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 08-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 08-12-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें