Cometriq

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

cabozantinib

थमां उपलब्ध:

Ipsen Pharma

ए.टी.सी कोड:

L01XE

INN (इंटरनेशनल नाम):

cabozantinib

चिकित्सीय समूह:

Антинеопластични средства

चिकित्सीय क्षेत्र:

Тироидни неоплазми

चिकित्सीय संकेत:

Лечение на възрастни пациенти с прогресивен, невъзстановим локално напреднал или метастатичен медуларен тироиден карцином.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 28

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2014-03-21

सूचना पत्रक

                                49
Б. ЛИСТОВКА
50
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
COMETRIQ 20 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
COMETRIQ 80 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
кабозантиниб (cabozantinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява COMETRIQ и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете COMETRIQ
3.
Как да приемате COMETRIQ
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате COMETRIQ
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА COMETRIQ И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Какво преставлява COMETRIQ
COMETRIQ е противораково лекарство, което
съдържа активното веществ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
COMETRIQ 20 mg твърди капсули
COMETRIQ 80 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една твърда капсула съдържа
кабозантиниб (
_S_
)-малат, еквивалентно на 20 mg или 80 mg
кабозантиниб (cabozantinib).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Твърдите капсули са сиви с отпечатан
надпис „XL184 20mg“ с черно мастило върху
тялото на
капсулата. Капсулата съдържа почти
бял до бял прах.
Твърдите капсули са оранжеви с
отпечатан надпис „XL184 80mg“ с черно
мастило върху тялото
на капсулата. Капсулата съдържа почти
бял до бял прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
COMETRIQ е показан за лечение на възрастни
пациенти с прогресивен,
нерезектабилен
локално авансирал или метастатичен
медуларен карцином на щитовидната
жлеза.
При пациенти, при които статусът
относно пренаредената при
трансфекция (RET) мутация не е
известен или е отрицателен, преди
вземане на индивидуализирано решение
за лечение трябва
да се вземе предвид, че ползата може да
е по-малка (вж. важната информация в
точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛО
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 12-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 12-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 12-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 12-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 12-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 12-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 12-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 08-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 12-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 12-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 12-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 12-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 12-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 12-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 12-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 12-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 12-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 12-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 12-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 12-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 08-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 12-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 12-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 12-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 12-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 12-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 12-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 12-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 12-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 12-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 12-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 12-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 12-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 12-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 08-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 12-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 12-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 12-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 12-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 12-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 12-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 12-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 12-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 12-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 12-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 08-10-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें