Clopidogrel Zentiva (previously Clopidogrel Winthrop)

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

clopidogrel

थमां उपलब्ध:

Zentiva k.s.

ए.टी.सी कोड:

B01AC04

INN (इंटरनेशनल नाम):

clopidogrel

चिकित्सीय समूह:

Antitrombotiske midler

चिकित्सीय क्षेत्र:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

चिकित्सीय संकेत:

Sekundær forebyggelse af atherothrombotic eventsClopidogrel er angivet i:voksne patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra syv dage, indtil mindre end seks måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom;voksne patienter, der lider af akut koronar syndrom:non-ST-segment-elevation akut koronar syndrom (ustabil angina pectoris eller non-Q-tak myokardieinfarkt), herunder patienter, der gennemgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyre (ASA);ST-segment-elevation akut myokardieinfarkt, i kombination med ASA i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi. Forebyggelse af atherothrombotic og tromboemboliske hændelser i atrial fibrillationIn voksne patienter med atrieflimren, der har mindst en risikofaktor for vaskulære hændelser, er ikke egnede til behandling med vitamin-K-antagonister, og som har en lav risiko for blødning, clopidogrel er indiceret i kombination med ASA til forebyggelse af atherothrombotic og tromboemboliske hændelser, herunder slagtilfælde. For yderligere oplysninger henvises der til afsnit 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 32

प्राधिकरण का दर्जा:

autoriseret

प्राधिकरण की तारीख:

2008-07-15

सूचना पत्रक

                                36
B. INDLÆGSSEDDEL
37
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CLOPIDOGREL ZENTIVA 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
clopidogrel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere du vil vide.
-
Lægen har ordineret Clopidogrel Zentiva til dig personligt. Lad
derfor være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Clopidogrel Zentiva
3.
Sådan skal du tage Clopidogrel Zentiva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Clopidogrel Zentiva indeholder clopidogrel og tilhører en
lægmiddelgruppe, der kaldes
blodforyndende medicin. Blodplader er meget små bestanddele i blodet,
mindre end de røde og hvide
blodlegemer, og de klumper sig sammen i forbindelse med, at blodet
størkner. Ved at forhindre denne
sammenklumpning nedsætter et blodpropopløsende præparat risikoen
for, at der dannes blodpropper
(en proces, der kaldes trombose).
Clopidogrel Zentiva tages af voksne for at forebygge dannelse af
blodpropper (trombi) i blodårer
(arterier), som er blevet stive ved en proces kaldet aterotrombose,
hvilket kan føre til f.eks. apopleksi,
hjerteanfald og død (aterotrombotiske hændelser).
Du har fået recept på Clopidogrel Zentiva til forebyggelse af
blodpropper og nedsættelse af risikoen
for disse alvorlige hændelser, fordi:
-
du lider af åreforkalkning (også kaldet aterosklerose) - og
-
du tidligere har haft et hjerteanfald, apopleksi eller
kredsløbsforstyrrelser i arme eller ben - eller
-
du har haft en alvorlig 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel Zentiva 75 mg filmovertrukne tabletter
Clopidogrel Zentiva 300 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Clopidogrel Zentiva 75 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 75 mg clopidogrel (som
hydrogensulfat).
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på: _
Hver filmovertrukket tablet indeholder 3 mg lactose og 3,3 mg
hydrogeneret ricinusolie.
Clopidogrel Zentiva 300 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 300 mg clopidogrel (som
hydrogensulfat).
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på: _
Hver filmovertrukket tablet indeholder 12 mg lactose og 13,2 mg
hydrogeneret ricinusolie.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Clopidogrel Zentiva 75 mg filmovertrukne tabletter
Lyserøde, runde og bikonvekse, med tallet "75" præget på den ene
side og tallet "1171" på den anden
side.
Clopidogrel Zentiva 300 mg filmovertrukne tabletter
Lyserøde, aflange, med tallet "300" præget på den ene side og
tallet "1332" på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Sekundær forebyggelse af aterotrombotiske hændelser
Clopidogrel er indiceret hos:
•
Voksne patienter med myokardieinfarkt (MI) (fra få dage, men ikke
over 35 dage), iskæmisk
apopleksi (fra 7 dage, men ikke over 6 måneder) eller påviste
perifere kredsløbsforstyrrelser.
•
Voksne patienter med akut koronarsyndrom:
-
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
eller MI uden forekomst
af Q-takker) inklusive patienter, som får indsat stent efter
perkutant koronarindgreb, i
kombination med acetylsalicylsyre (ASA).
-
akut myokardieinfarkt (AMI) med elevation af ST-segmentet i
kombination med ASA hos
medicinsk behandlede patienter, der er egnede til trombolytisk
behandling.
3
_Patienter med moderat til høj risiko for transitorisk cerebral
iskæmi (TCI) eller mini-iskæmisk _
_apopleksi. _
Clopido
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 27-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 27-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 02-12-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 27-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 27-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 27-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 27-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 27-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 27-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 02-12-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 27-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 27-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 27-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 27-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 27-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 27-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 27-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 27-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 27-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 27-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 27-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 27-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 02-12-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 27-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 27-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 27-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 27-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 27-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 27-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 27-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 27-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 27-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 27-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 27-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 27-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 27-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 02-12-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 27-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 27-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 27-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 27-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 27-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 27-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 27-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 27-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 27-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 27-06-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें