Clopidogrel ratiopharm GmbH

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

klopidogreel

थमां उपलब्ध:

Archie Samiel s.r.o.

ए.टी.सी कोड:

B01AC04

INN (इंटरनेशनल नाम):

clopidogrel

चिकित्सीय समूह:

Antitrombootilised ained

चिकित्सीय क्षेत्र:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

चिकित्सीय संकेत:

Clopidogrel on näidatud täiskasvanute ennetamise atherothrombotic sündmused:kannatavate patsientide müokardiinfarkti (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus;patsiendid, kes põevad äge koronaarsündroom:mitte-ST-segmendi-elevatsiooniga äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia või mitte-Q-wave-müokardiinfarkt), k.a patsiendid toimumas stent paigutuse perkutaanse koronaarse interventsiooni, koos atsetüülsalitsüülhape (ASA);ST-segmendi-elevatsiooniga ägeda müokardiinfarkti korral kombinatsioonis ASA on meditsiiniliselt ravitud patsientide abikõlblikud trombolüütiline ravi.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 12

प्राधिकरण का दर्जा:

Endassetõmbunud

प्राधिकरण की तारीख:

2009-07-28

सूचना पत्रक

                                B. PAKENDI INFOLEHT
27
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH 75 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Klopidogreel
_ (clopidogrelum) _
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Clopidogrel ratiopharm GmbH ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Clopidogrel ratiopharm GmbH võtmist
3.
Kuidas Clopidogrel ratiopharm GmbH kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Clopidogrel ratiopharm GmbH säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Clopidogrel ratiopharm GmbH toimeaine on klopidogreel, mis kuulub
trombotsüütide agregatsiooni
pärssivate ravimite rühma. Vereliistakud (nn trombotsüüdid) on
väga väikesed vormelemendid, mis
vere hüübimise käigus kokku kleepuvad. Vältides sellist
kokkukleepumist, vähendavad antiagregandid
verehüüvete moodustumise võimalust (seda protsessi nimetatakse
tromboosiks).
Clopidogrel ratiopharm GmbH võtavad täiskasvanud verehüüvete
(trombide) vältimiseks, mis tekivad
kõvastunud veresoontes (arterites). Seda protsessi nimetatakse
aterotromboosiks, mis võib viia
aterotrombootiliste kahjustusteni (nagu insult, südameatakk või
surm).
Teile on määratud Clopidogrel ratiopharm GmbH, aitamaks ära hoida
verehüübeid ja vähendamaks
selliste raskete kahjustuste tekkeriski, sest:
-
teil on arterite seinte jäigastumine (tuntud kui ateroskleroos) ja
-
teil on eelnevalt olnud südameatakk, insult või perifeersete
arterite haigus (veresoonte sulgu
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Clopidogrel ratiopharm GmbH 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 75 mg klopidogreeli
(besilaadina).
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 3,80 mg hüdrogeenitud
riitsinusõli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Valged kuni valkjad marmorjad ümmargused ja kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Klopidogreel on näidustatud täiskasvanutel aterotrombootiliste
nähtude sekundaarseks vältimiseks:
•
müokardiinfarkti (tekkinud mõni päev kuni 35 päeva tagasi),
isheemilise insuldi
(tekkinud 7 päeva kuni 6 kuud tagasi) või perifeersete arterite
kindlakstehtud haiguse korral
täiskasvanud patsientidel.
•
ägeda koronaarsündroomiga täiskasvanud patsientidel:
-
ST segmendi elevatsioonita ägeda koronaarsündroomiga patsientidel
(ebastabiilne
stenokardia või Q-sakita müokardiinfarkt) kombinatsioonis
atsetüülsalitsüülhappega (ASH),
sealhulgas patsiendid, kellele paigaldatakse veresoonde võrktoru
(koronaarstent) perkutaanse
koronaarse interventsiooni käigus.
-
ST segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti korral
kombinatsioonis ASH-ga
farmakoteraapiat saavatel patsientidel, kellele on näidustatud
trombolüütiline ravi
Lisainformatsiooni vt lõik 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
•
Täiskasvanud ja eakad
Klopidogreeli tuleb manustada ühekordse ööpäevase annusena 75 mg.
Ägeda koronaarsündroomiga patsiendid:
−
ST segmendi elevatsioonita ägeda koronaarsündroomiga patsientidel
(ebastabiilse stenokardia
või Q-sakita müokardiinfarkt): alustatakse ravi klopidogreeliga
ühekordse löökannusega
300 mg, seejärel jätkatakse 75 mg-ga üks kord päevas (koos
atsetüülsalitsüülhappega (ASH)
75...325 mg päevas). Kuna ASH suuremad annused suurendavad verejooksu
riski, ei so
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 02-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 02-10-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 28-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 02-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 02-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 02-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 02-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 02-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 02-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 02-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 02-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 02-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 02-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 02-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 02-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 02-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 02-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 02-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 02-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 02-10-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 28-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 02-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 02-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 02-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 02-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 02-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 02-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 02-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 02-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 02-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 02-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 02-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 02-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 02-10-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 28-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 02-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 02-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 02-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 02-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 02-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 02-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 02-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 02-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 02-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 02-10-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें