Clopidogrel ratiopharm GmbH

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

клопидогрел

थमां उपलब्ध:

Archie Samiel s.r.o.

ए.टी.सी कोड:

B01AC04

INN (इंटरनेशनल नाम):

clopidogrel

चिकित्सीय समूह:

Антитромботични агенти

चिकित्सीय क्षेत्र:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

चिकित्सीय संकेत:

Клопидогрел е показан за възрастни за профилактика на атеротромботических събития:пациенти, страдащи инфарктом инфаркт (от няколко дни до по-малко от 35 дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до по-малко от 6 месеца) или установена заболяване на периферните артерии;при пациенти, страдащи от остър коронарным синдром без St-сегмента височина на остри коронарни синдроми (нестабилна стенокардия или без направления Q миокарден инфаркт), включително и на пациенти, подложени на стентирование след чрескожного коронарна интервенция, в комбинация с ацетилсалицилова киселина (ASK);ST Сегмент-височина на инфаркт на миокарда, в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО в лечението на пациенти, които имат право на тромболитической терапия.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 12

प्राधिकरण का दर्जा:

Отменено

प्राधिकरण की तारीख:

2009-07-28

सूचना पत्रक

                                Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
клопидогрел (Clopidogrel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо от това,
че признаците на тяхното заболяване
са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Clopidogrel ratiopharm GmbH и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Clopidogrel ratiopharm GmbH
3.
Как да приемате Clopidogrel ratiopharm GmbH
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Clopidogrel ratiopharm GmbH
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Clopidogrel ratiopharm GmbH съдърж
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Clopidogrel ratiopharm GmbH 75 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (clopidogrel) (като безилат).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 3,80 mg
хидрогенирано рициново масло.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бели до почти бели, мозаечни, кръгли и
двойноизпъкнали филмирани таблетки.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Клопидогрел е показан при възрастни
за вторично предпазване от
атеротромботични
инциденти при:
•
Възрастни пациенти с анамнеза за
миокарден инфаркт (от няколко дни до 35
дни),
исхемичен инсулт (от 7-мия ден до 6-тия
месец) или установено периферно
артериално заболяване.
•
Възрастни пациенти с остър коронарен
синдром:
-
Остър коронарен синдром без елевация
на ST -сегмента (нестабилна стенокардия
или
миокарден инфаркт без Q-зъбец),
включително пациенти на които е
поставен стент
след перкутанна коронарна
интервенция, в комбинация с
ацетилсалицилова киселина
(АСК).
-
Остър миокар
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 02-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 02-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 02-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 02-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 02-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 02-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 02-10-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 28-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 02-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 02-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 02-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 02-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 02-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 02-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 02-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 02-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 02-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 02-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 02-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 02-10-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 28-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 02-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 02-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 02-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 02-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 02-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 02-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 02-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 02-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 02-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 02-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 02-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 02-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 02-10-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 28-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 02-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 02-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 02-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 02-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 02-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 02-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 02-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 02-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 02-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 02-10-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें