Clopidogrel Krka

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

clopidogrel (as hydrochloride)

थमां उपलब्ध:

Krka, d.d., Novo mesto

ए.टी.सी कोड:

B01AC04

INN (इंटरनेशनल नाम):

clopidogrel

चिकित्सीय समूह:

Antitrombotiske midler

चिकित्सीय क्षेत्र:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

चिकित्सीय संकेत:

Clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af atherothrombotic begivenheder i:Patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 19

प्राधिकरण का दर्जा:

autoriseret

प्राधिकरण की तारीख:

2009-09-23

सूचना पत्रक

                                33
B. INDLÆGSSEDDEL
34
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CLOPIDOGREL KRKA 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
clopidogrel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Clopidogrel Krka til dig personligt. Lad derfor
være med at give
lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de
har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Clopidogrel Krka
3.
Sådan skal du tage Clopidogrel Krka
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Clopidogrel Krka indeholder clopidogrel og tilhører en
lægemiddelgruppe, der kaldes blodfortyndende
medicin. Blodplader er meget små bestanddele i blodet, mindre end de
røde og hvide blodlegemer
,
og
de klumper sig sammen i forbindelse med, at blodet størkner. Ved at
forhindre denne
sammenklumpning nedsætter et blodpropopløsende præparat, risikoen
for, at der dannes blodpropper
(en proces, der kaldes trombose).
Clopidogrel Krka tages af voksne for at forebygge dannelse af
blodpropper (trombi) i blodårer
(arterier), som er blevet stive ved en proces kaldet aterotrombose,
hvilket kan føre til f.eks. apopleksi,
hjerteanfald og død (aterotrombotiske hændelser).
Du har fået ordineret Clopidogrel Krka til forebyggelse af
blodpropper og nedsættelse af risikoen for
disse alvorlige hændelser, fordi:
-
Du lider af åreforkalkning (også kaldet aterosklerose) - og
-
Du tidligere har haft et hjerteanfald, apopleksi eller
kredsløbsforstyrrelser i arme eller ben eller
-
Du har haft en alvorlig form for smerter i brystet, som kaldes
hjer
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel Krka 75 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 75 mg clopidogrel (som
hydrochlorid).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Lyserøde, runde og let konvekse filmovertrukne tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_Sekundær forebyggelse af aterotrombotiske hændelser_
Clopidogrel er indiceret hos:

Voksne patienter med myokardieinfarkt (MI) (fra få dage, men ikke
over 35 dage), iskæmisk
apopleksi (fra 7 dage, men ikke over 6 måneder) eller påviste
perifere kredsløbsforstyrrelser.

Voksne patienter med akut koronarsyndrom:
-
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
eller
myokardieinfarkt uden forekomst af Q-takker) inklusive patienter, som
får indsat stent
efter perkutant koronarindgreb, i kombination med acetylsalicylsyre
(ASA).
-
akut myokardieinfarkt med elevation af ST-segmentet i kombination med
ASA hos
patienter, der skal have foretaget perkutant koronarindgreb (inklusive
patienter, som får
indsat en stent) eller medicinsk behandlede patienter, der er egnede
til
trombolytisk/fibrinolytisk behandling.
_Patienter med moderat til høj risiko for transitorisk cerebral
iskæmi (TCI) eller mini-iskæmisk _
_apopleksi_
Clopidogrel i kombination med ASA er indiceret hos:
-
Voksne patienter med moderat til høj risiko for TCI (ABCD2
1
score ≥4) eller mini-
iskæmisk apopleksi (NIHSS
2
≤3) inden for 24 timer efter enten TCI eller iskæmisk
apopleksi.
_Forebyggelse af aterotrombotiske og tromboemboliske hændelser ved
atrieflimren_
Hos voksne patienter med atrieflimren, der har mindst én risikofaktor
for vaskulære hændelser, og
som ikke kan tage vitamin K-antagonist (VKA)-behandling, og som har en
lav blødningsrisiko, er
clopidogrel i kombination med ASA indiceret til forebyggelse af
aterotrombotiske og
tromboemboliske hændelser inklusive apopleksi.
For yderligere oplys
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 04-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 13-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 04-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 13-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 04-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 13-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 04-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 13-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 04-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 13-09-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें