Cerdelga

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

eliglustat

थमां उपलब्ध:

Sanofi B.V.

ए.टी.सी कोड:

A16AX10

INN (इंटरनेशनल नाम):

eliglustat

चिकित्सीय समूह:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Болест на Гоше

चिकित्सीय संकेत:

Cerdelga е показан за дългосрочно лечение на възрастни пациенти с болест на Гоше болест тип 1 (GD1), които са бедни metabolisers CYP2D6 (PMs), междинни metabolisers (ИСП) или широка metabolisers (EMs).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 16

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2015-01-19

सूचना पत्रक

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
CERDELGA 84
MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
елиглустат (eliglustat)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Cerdelga и за какво се
използва
2.
Какво трябва да
знаете, преди да приемете Cerdel
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Cerdelga 84 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН
СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 84,4 mg елиглустат
(eliglustat) (като тартарат).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка капсула съдържа 106 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Капсула с перлено синьо-зелено
непрозрачно капаче и перлено бяло
непрозрачно тяло с
отпечатан в черно надпис “GZ02” върху
тялото на капсулата. Размерът на
капсулата е
“размер 2” (размери 18,0 x 6,4 mm).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Cerdelga е показана за дългосрочно
лечение на възрастни пациенти с
болест на Gaucher
тип 1 (GD1), които са CYP2D6 слаби
метаболизатори (poor metabolisers, PMs),
междинни
метаболизатори (intermediate metabolisers, IMs) или
екстензивни метаболизатор
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 11-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 11-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 11-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 11-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 11-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 11-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 11-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 07-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 11-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 11-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 11-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 11-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 11-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 11-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 11-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 11-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 11-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 11-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 11-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 11-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 07-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 11-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 11-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 11-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 11-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 11-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 11-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 11-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 11-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 11-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 11-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 11-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 11-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 11-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 07-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 11-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 11-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 11-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 11-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 11-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 11-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 11-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 11-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 11-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 11-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 07-08-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें