CEFA-CURE Tableta

देश: चेक गणराज्य

भाषा: चेक

स्रोत: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

सक्रिय संघटक:

Cefadroxil

थमां उपलब्ध:

Intervet International, B.V.

ए.टी.सी कोड:

QJ01DB

INN (इंटरनेशनल नाम):

Cefadroxil (Cefadroxilum)

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

Tableta

चिकित्सीय समूह:

psi, kočky

चिकित्सीय क्षेत्र:

První generace cefalosporinů

उत्पाद समीक्षा:

Kódy balení: 9971854 - 20 x 0.05 g - blistr

प्राधिकरण की तारीख:

1995-06-16

उत्पाद विशेषताएं

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU (SPC) - ZMĚNY
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
CEFA-CURE
tbl. a.u.v.
2.
SLOŽENÍ KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ
Cefadroxilum 50 mg, 200 mg nebo 1 g v 1 tabletě.
Pomocné látky: Massa tabulettarum.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
4.
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Přípravek Cefa-Cure obsahuje cefadroxil jako účinnou látku.
Cefadroxil je cefalosporin první generace
podávaný perorálně.
4.1 FARMAKODYNAMICKÉ VLASTNOSTI
Cefadroxil je semi-syntetické, širokospektrální antibiotikum,
které působí baktericidně inhibicí syntézy
buněčné stěny baktérií. Mezi vnímavé mikroorganizmy psů a
koček patří stafylokoky (včetně beta-laktamázu
produkujících kmenů), streptokoky,
_E. coli_,
_Klebsiella_
spp.,
_Proteus mirabilis_,
_Pasteurella multocida_,
_Salmonella_ spp. a někteří anaerobi (např. _Bacteroides_ spp. a
_Fusobacterium_ spp.). Tyto mikroorganismy
jsou odpovědné za velkou většinu infekcí kůže a měkkých
tkání stejně jako infekcí respiratorního a
urogenitálního traktu.
Hodnoty MIC
50
cefadroxilu pro izoláty ze psů a koček byly:
-
1-2

g/ml proti _Staphylococcus_ spp.
-
0,5

g/ml proti _Streptococcus_ spp.
-
8-16

g/ml proti _E. coli_
-
4-16

g/ml proti _Klebsiella_ spp.
-
4

g/ml proti _P. multocida_
Tři základní mechanismy rezistence k cefalosporinům jsou
následkem snížené permeability, enzymatické
inaktivace nebo absence specifických, penicilin vázajících
proteinů.
4.2 FARMAKOKINETICKÉ VLASTNOSTI
Cefadroxil je stabilní v přítomnosti kyseliny v žaludku, bez
ohledu na přítomnost či nepřítomnost potravy. Po
perorální aplikaci přípravku Cefa-Cure psům a kočkám se
cefadroxil rychle a téměř úplně vstřebává a
dosahuje maximálních plazmatických hladin ve výši přibližně
20-25

g/ml během 1,5-2 hodin po podání.
Distribuce v tkáních organismu se omezuje na extracelulární
tekutinu s vyjímkou přítomnosti zánětu. Poločas
rozpadu cefadroxilu v séru u koček je 2,7 hodin a u psů 2 hodiny.
Ta