Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca 16 mg + 12.5 mg Comprimido

देश: पुर्तगाल

भाषा: पुर्तगाली

स्रोत: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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सक्रिय संघटक:

Candesartan + Hidroclorotiazida

थमां उपलब्ध:

Generis Farmacêutica, S.A.

ए.टी.सी कोड:

C09DA06

INN (इंटरनेशनल नाम):

Candesartan + Hydrochlorothiazide

डोज़:

16 mg + 12.5 mg

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

Comprimido

रचना:

Hidroclorotiazida 12.5 mg ; Candesartan cilexetil 16 mg

प्रशासन का मार्ग:

Via oral

पैकेज में यूनिट:

Blister 56 unidade(s)

वर्ग:

3.4.1.1 - Tiazidas e análogos3.4.2.2 - Antagonistas dos receptores da angiotensina

प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:

MSRM

चिकित्सीय समूह:

Genérico

चिकित्सीय क्षेत्र:

candesartan and diuretics

चिकित्सीय संकेत:

Duração do Tratamento: Longa Duração

उत्पाद समीक्षा:

Número de Registo: 5657218 CNPEM: 50024981 CHNM: 10006222 Não Comercializado

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2015-08-12

सूचना पत्रक

                                APROVADO EM
20-01-2022
INFARMED
Folheto informativo: Informação para o utilizador
Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca 16 mg + 12,5 mg comprimidos
Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca 32 mg + 12,5 mg comprimidos
Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca 32 mg + 25 mg comprimidos
candesartan cilexetil+hidroclorotiazida
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este
medicamento,
pois contém informação importante para si.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O
medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos
sinais de
doença.
-
Se algum tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis
efeitos
indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou
farmacêutico. Ver
secção 4.
O que contém este folheto:
1. O que é Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca e para que é
utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Candesartan +
Hidroclorotiazida Ritisca
3. Como tomar Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca
4. Efeitos indesejáveis possíveis
5. Como conservar Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
1. O que é Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca e para que é
utilizado
O nome do seu medicamento é Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca.
Este
medicamento é utilizado para tratar a pressão arterial elevada
(hipertensão) em
doentes adultos. Este medicamento contém duas substâncias ativas: o
candesartan
cilexetil e a hidroclorotiazida. As duas substâncias atuam em
conjunto para reduzir a
sua pressão arterial.
-
O candesartan cilexetil pertence a um grupo de medicamentos
denominados
de antagonistas dos recetores da angiotensina II. Atua induzindo o
relaxamento e a
dilatação dos seus vasos sanguíneos. Esta ação ajuda a diminuir a
sua pressão
arterial.
-
A hidroclorotiazida pertence a um grupo de medicamen
                                
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उत्पाद विशेषताएं

                                APROVADO EM
20-01-2022
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1. NOME DO MEDICAMENTO
Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca 16 mg + 12,5 mg comprimidos
Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca 32 mg + 12,5 mg comprimidos
Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca 32 mg + 25 mg comprimidos
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca 16 mg + 12,5 mg comprimidos:
Cada
comprimido
contém
16
mg
de
candesartan
cilexetil
e
12,5
mg
de
hidroclorotiazida.
Excipientes com efeito conhecido: Cada comprimido contém 101,925 mg
de lactose
mono-hidratada.
Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca 32 mg + 12,5 mg comprimidos:
Cada
comprimido
contém
32
mg
de
candesartan
cilexetil
e
12,5
mg
de
hidroclorotiazida.
Excipientes com efeito conhecido: Cada comprimido contém 216,000 mg
de lactose
mono-hidratada.
Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca 32 mg + 25 mg comprimidos:
Cada
comprimido
contém
32
mg
de
candesartan
cilexetil
e
25
mg
de
hidroclorotiazida.
Excipientes com efeito conhecido: Cada comprimido contém 203,850 mg
de lactose
mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca 16 mg + 12,5 mg comprimidos:
Comprimidos cor-de-rosa, em forma de cápsula não revestidos [tamanho
9,8 mm x
4.6 mm], gravado com 'J' e ' 05' separados por uma linha de corte de
um lado e liso
com linha de corte do outro lado. Os comprimidos podem ser divididos
em duas
doses iguais.
Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca 32 mg + 12,5 mg comprimidos:
Comprimidos amarelos, ovais não revestidos [tamanho 11,3 mm x 6.6
mm],
marcados com ' ' J ' e' 07 ' separados por linha de corte de um lado e
liso com linha
de corte do outro lado. Os comprimidos podem ser divididos em duas
doses iguais.
Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca 32 mg + 25 mg comprimidos:
APROVADO EM
20-01-2022
INFARMED
Comprimidos cor-de-rosa, ovais não revestidos [tamanho 11,3 mm x 6.6
mm],
marcados com ' ' J ' e' 15 ' separados por linha de corte de um
                                
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