Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: जर्मन

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Budesonide, formoterol

थमां उपलब्ध:

Teva Pharma B.V.

ए.टी.सी कोड:

R03AK07

INN (इंटरनेशनल नाम):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

चिकित्सीय समूह:

Medikamente für obstruktive Atemwegserkrankungen,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Asthma

चिकित्सीय संकेत:

Budesonid / Formoterol Teva Pharma B. ist nur bei Erwachsenen ab 18 Jahren angezeigt. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 1

प्राधिकरण का दर्जा:

Zurückgezogen

प्राधिकरण की तारीख:

2014-11-19

सूचना पत्रक

                                B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
BUDESONID/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MIKROGRAMM/4,5 MIKROGRAMM
PULVER ZUR
INHALATION
(Budesonid/Formoterolfumarat-Dihydrat (Ph.Eur.))
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Budesonid/Formoterol Teva Pharma B.V. und wofür wird es
angewendet? (Seite 3)
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Budesonid/Formoterol Teva Pharma
B.V. beachten?
(Seite 5)
3.
Wie ist Budesonid/Formoterol Teva Pharma B.V. anzuwenden? (Seite 9)
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich? (Seite 18)
5.
Wie ist Budesonid/Formoterol Teva Pharma B.V. aufzubewahren? (Seite
21)
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen (Seite 22)
1.
WAS IST BUDESONID/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
Budesonid/Formoterol Teva Pharma B.V. enthält zwei unterschiedliche
Wirkstoffe: Budesonid und
Formoterolfumarat-Dihydrat (Ph.Eur.).
•
Budesonid gehört zu einer Gruppe von Wirkstoffen, die als
Kortikosteroide oder auch als
Steroide bekannt sind. Es wirkt, indem es Schwellungen und
Entzündungen in Ihrer Lunge
verringert und verhindert, sodass Ihnen das Atmen leichter fällt.
•
Formoterolfumarat-Dihydrat gehört zu einer Gruppe von Wirkstoffen,
die als langwirksame β
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Budesonid/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 Mikrogramm/4,5 Mikrogramm
Pulver zur Inhalation
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede abgegebene Dosis (die Dosis, die das Mundstück des Spiromax
verlässt) enthält
160 Mikrogramm Budesonid und 4,5 Mikrogramm Formoterolfumarat-Dihydrat
(Ph.Eur.).
Dies entspricht einer abgemessenen Dosis von 200 Mikrogramm Budesonid
und 6 Mikrogramm
Formoterolfumarat-Dihydrat (Ph.Eur.).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Dosis enthält ungefähr 5 Milligramm Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver zur Inhalation.
Weißes Pulver.
Weißer Inhalator mit einer halbtransparenten, weinroten
Mundstückkappe.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Budesonid/Formoterol Teva Pharma B.V. wird nur bei Erwachsenen ab 18
Jahren angewendet.
Asthma
_ _
Budesonid/Formoterol Teva Pharma B.V. ist angezeigt für die
regelmäßige Behandlung von Asthma,
wenn die Anwendung eines inhalativen Kortikosteroids und eines lang
wirksamen β
2
-Adrenozeptor-
Agonisten in Kombination angezeigt ist:
-
bei Patienten, die mit inhalativen Kortikosteroiden und kurz wirksamen
β
2
-Adrenozeptor-
Agonisten zur bedarfsweisen Inhalation nicht ausreichend eingestellt
sind
oder
-
bei Patienten, die bereits mit inhalativen Kortikosteroiden und lang
wirksamen β2-Adrenozeptor-
Agonisten in Kombination ausreichend eingestellt sind.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Budesonid/Formoterol Teva Pharma B.V. ist ausschließlich für
Erwachsene ab 18 Jahren indiziert.
Budesonid/Formoterol Teva Pharma B.V. ist nicht für die Anwendung bei
Kindern im Alter von 12
Jahren oder jünger oder bei Jugendlichen im Alter von 13 bis 17
Jahren indiziert.
Arzneimittel nicht länger zugelassen
Dosierung
_Asthma _
_ _
Budesonid/Formoterol Teva Pharma B.V. ist nicht für die initiale
Behandlung von Asthma bes
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 30-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 30-01-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 30-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 30-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 30-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 30-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 30-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 30-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 30-01-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 30-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 30-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 30-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 30-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 30-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 30-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 30-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 30-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 30-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 30-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 30-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 30-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 30-01-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 30-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 30-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 30-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 30-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 30-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 30-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 30-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 30-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 30-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 30-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 30-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 30-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 30-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 30-01-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 30-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 30-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 30-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 30-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 30-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 30-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 30-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 30-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 30-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 30-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 30-01-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 30-01-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें