Brintellix

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Vortioxetine

थमां उपलब्ध:

H. Lundbeck A/S

ए.टी.सी कोड:

N06AX26

INN (इंटरनेशनल नाम):

vortioxetine

चिकित्सीय समूह:

Psychoanaleptics,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Депресивно разстройство, майор

चिकित्सीय संकेत:

Лечение на големи депресивни епизоди при възрастни.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 23

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2013-12-18

सूचना पत्रक

                                79
Б. ЛИСТОВКА
80
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
BRINTELLIX 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
вортиоксетин (vortioxetine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт.Това включва и всички
възможнинежелани реакции, неописани в
тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Brintellix и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Brintellix
3.
Как да приемате Brintellix
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Brintellix
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BRINTELLIX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Brintellix съдържа активното вещество
вортиоксетин. То принадлежи към група
лекарства,
наре
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Brintellix 5 mg филмирани таблетки
Brintellix 10 mg филмирани таблетки
Brintellix 15 mg филмирани таблетки
Brintellix 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Brintellix 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
вортиоксетин хидробромид,
еквивалентен на 5 mg
вортиоксетин (vortioxetine).
Brintellix 10 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
вортиоксетин хидробромид,
еквивалентен на 10 mg
вортиоксетин (vortioxetine).
Brintellix 15 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
вортиоксетин хидробромид,
еквивалентен на 15 mg
вортиоксетин (vortioxetine).
Brintellix 20 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
вортиоксетин хидробромид,
еквивалентен на 20 mg
вортиоксетин (vortioxetine).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Brintellix 5 mg филмирани таблетки
Розова филмирана таблетка с форма на
бадем (5 x 8.4 mm), гравирана с „TL” от
едната страна и
„5” от другата страна.
Brintellix 10mg филмирани таблетки
Жълта филмирана таблетка с форма на
бадем (5 x 8.4 mm), гравирана с „TL” от
едната страна и
„10” от д
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 16-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 14-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 16-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 14-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 16-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 14-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 16-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 14-01-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें