Bortezomib Sun

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

бортезомиб

थमां उपलब्ध:

SUN Pharmaceutical Industries (Europe) B.V.

ए.टी.सी कोड:

L01XG01

INN (इंटरनेशनल नाम):

bortezomib

चिकित्सीय समूह:

Антинеопластични средства

चिकित्सीय क्षेत्र:

Множествена миелома

चिकित्सीय संकेत:

Слънцето бортезомиб като монотерапии или в комбинация с пегилированным липосомальным доксорубицином и дексаметазоном е показан за лечение на възрастни пациенти с прогресиращо множествена миеломой, които са получили най-малко 1 преди началото на лечението и които вече са преминали или не са подходящи за системи за трансплантация на кръвотворните стволови клетки . Бортезомиб слънце в комбинация с мелфаланом и преднизолоном е показан за лечение на възрастни пациенти с по-рано нелекувана множествена миеломой, които не могат да се високи дози химиотерапия с трансплантацией стволови клетки кроветворной . Слънцето бортезомиб в комбинация с дексаметазоном, или с дексаметазона и талидомида, предназначени за индукционно лечение на възрастни пациенти с по-рано нелекувана множествена миеломой, които имат право на высокодозная химиотерапия с трансплантацией стволови клетки кроветворной . Бортезомиб слънце в съчетание с технология на органичния синтез, циклофосфамид, доксорубицин и преднизолон е показан за лечение на възрастни пациенти с по-рано непреработена лимфомой от клетки), които са негодни за трансплантация на хемопоетични стволови клетки .

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 12

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2016-07-22

सूचना पत्रक

                                49
Б. ЛИСТОВКА
50
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
БОРТЕЗОМИБ SUN 3,5 MG ПРАХ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР
бортезомиб (bortezomib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Бортезомиб SUN и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Бортезомиб SUN
3.
Как да използвате Бортезомиб SUN
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Бортезомиб SUN
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА БОРТЕЗОМИБ SUN И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Бортезомиб SUN съдържа активното
вещество бортезомиб, наричан още
„протеазомен
инхибитор“. Протеазомите играят
важна роля за контрола на клетъчната
функция и растеж.
Бортезомиб може да унищожи туморнит
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Бортезомиб SUN 3,5 mg прах за инжекционен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 3,5 mg бортезомиб
(bortezomib) (като манитол боронов естер).
След разтваряне 1 ml от инжекционния
разтвор за подкожно приложение
съдържа 2,5 mg
бортезомиб.
След разтваряне 1 ml от инжекционния
разтвор за интравенозно приложение
съдържа 1 mg
бортезомиб.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инжекционен разтвор
Бял до почти бял лиофилизиран прах или
компактна маса.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Бортезомиб SUN като монотерапия или в
комбинация с пегилиран липозомен
доксорубицин
или дексаметазон е показан за лечение
на прогресиращ мултиплен миелом при
възрастни
пациенти, които са получили поне един
вид предишно лечение и вече са били
подложени или
са неподходящи за трансплантация на
хемопоетични стволови клетки.
Бортезомиб SUN в комбинация с мелфалан
и преднизон е показан за лечение на
възрастни
пациенти с нелекуван мултиплен
миелом, които са неподходящи за
високодозова
химиотерапия с 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 09-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 09-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 09-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 09-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 09-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 09-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 09-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 04-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 09-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 09-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 09-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 09-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 09-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 09-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 09-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 09-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 09-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 09-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 09-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 09-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 04-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 09-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 09-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 09-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 09-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 09-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 09-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 09-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 09-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 09-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 09-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 09-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 09-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 09-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 04-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 09-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 09-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 09-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 09-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 09-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 09-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 09-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 09-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 09-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 09-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 04-08-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें