ATryn

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Antitrombin alfa

थमां उपलब्ध:

Laboratoire Francais du Fractionnement et des Biotechnologies

ए.टी.सी कोड:

B01AB02

INN (इंटरनेशनल नाम):

antithrombin alfa

चिकित्सीय समूह:

Antitrombotické činidla

चिकित्सीय क्षेत्र:

Nedostatek antitrombinu III

चिकित्सीय संकेत:

ATryn je indikován k profylaxi žilní tromboembolie při chirurgických zákrocích u pacientů s vrozeným deficitem antitrombinu. ATryn se obvykle podává ve spojení s heparinem nebo heparinem s nízkou molekulovou hmotností.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 16

प्राधिकरण का दर्जा:

Staženo

प्राधिकरण की तारीख:

2006-07-28

सूचना पत्रक

                                18
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
19
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ATryn 1750 IU prášek pro infuzní roztok
antithrombinum alfa (rDNA)
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o bezpečnosti.
Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí
účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak hlásit nežádoucí
účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně postupujte
v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je ATryn a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete ATryn používat
3.
Jak se Atryn používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek ATryn uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE ATRYN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
ATryn obsahuje antithrombin alfa, který je podobný přirozeně se
vyskytujícímu lidskému antithrombinu.
Antithrombin v těle blokuje trombin, což je látka, která hraje
hlavní úlohu při srážení krve.
Máte-li vrozený nedostatek antithrombinu, je hladina antithrombinu v
krvi nižší než normálně. To může mít
za následek zvýšenou tendenci ke srážení krve v cévách. Může
to být v cévách nohou (trombóza hlubokých
žil) nebo dalších cévách těla (tromboembolické onemocnění).
Během těžšího chirurgického zákroku je toto
riziko tendence ke srážení krve ještě větší. Proto je
důležité, aby byla hladina antithrombinu v krvi
v takových situa
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
ATryn 1750 IU prášek pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 1750 IU*
antithrombinum alfa**.
Po rekonstituci obsahuje 1 ml roztoku 175 IU antithrombinum alfa.
Specifická aktivita přípravku ATryn je asi 7 IU/mg proteinu.
* účinnost (IU) se určuje pomocí chromogenního stanovení podle
Evropského lékopisu.
** rekombinantní forma lidského antithrombinu, která se vyrábí
technologií rekombinantní DNA v mléce
transgenních koz (rDNA).
Pomocná látka se známým účinkem
Tento léčivý přípravek obsahuje 38 mg (1,65 mmol) sodíku v
jedné 10ml injekční lahvičce.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro infuzní roztok.
Prášek je bílý až téměř bílý.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
ATryn je indikován k profylaxi žilního tromboembolismu při operaci
dospělých pacientů s vrozeným
deficitem antithrombinu. Normálně se podává ve spojení s
heparinem nebo heparinem o nízké molekulové
hmotnosti.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu je nutné zahájit pod dohledem lékaře, který má
zkušenosti s léčbou pacientů s vrozeným deficitem
antithrombinu.
Dávkování
Vzhledem
k rozdílům ve farmakokinetice antithrombinu
alfa
a
antithrombinu
vyrobeného
z plazmy je při
léčbě přípravkem ATryn nutné dodržovat konkrétní doporučení
pro dávku popsaná dále. Při léčbě vrozeného
deficitu antithrombinu je nutné dávku a trvání léčby
individuálně upravit pro jednotlivé pacienty. Přitom je
nutné
brát
v úvahu rodinnou anamnézu tromboemboli
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 02-07-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 02-07-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 02-07-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 02-07-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 02-07-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 02-07-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 02-07-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 02-07-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 02-07-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 02-07-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 02-07-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 02-07-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 02-07-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 02-07-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 02-07-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 02-07-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 02-07-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 02-07-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 02-07-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 02-07-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 02-07-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 02-07-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 02-07-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 02-07-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 02-07-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 02-07-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 02-07-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 02-07-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 02-07-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 02-07-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 02-07-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 02-07-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 02-07-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 02-07-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 02-07-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 02-07-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 02-07-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 02-07-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 02-07-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 02-07-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 02-07-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 02-07-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 02-07-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 02-07-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 02-07-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 02-07-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 02-07-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 02-07-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें