ATORVASTATINE EG Labo 10 mg, comprimé pelliculé

देश: फ़्रांस

भाषा: फ़्रेंच

स्रोत: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

सक्रिय संघटक:

atorvastatine

थमां उपलब्ध:

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

ए.टी.सी कोड:

C10AA05

INN (इंटरनेशनल नाम):

atorvastatin

डोज़:

10 mg

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

comprimé

रचना:

composition pour un comprimé > atorvastatine : 10 mg . Sous forme de : atorvastatine calcique

प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:

liste I

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hypolipidémiants, inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase

उत्पाद समीक्षा:

219 480-1 ou 34009 219 480 1 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 490-7 ou 34009 219 490 7 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 491-3 ou 34009 219 491 3 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 493-6 ou 34009 219 493 6 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 112 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 494-2 ou 34009 219 494 2 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 126 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 495-9 ou 34009 219 495 9 9 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 140 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 496-5 ou 34009 219 496 5 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 168 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 497-1 ou 34009 219 497 1 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 500 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 498-8 ou 34009 219 498 8 9 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 499-4 ou 34009 219 499 4 0 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 500-2 ou 34009 219 500 2 1 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 481-8 ou 34009 219 481 8 9 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 501-9 ou 34009 219 501 9 9 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 502-5 ou 34009 219 502 5 0 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 482-4 ou 34009 219 482 4 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 483-0 ou 34009 219 483 0 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 484-7 ou 34009 219 484 7 9 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 485-3 ou 34009 219 485 3 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 487-6 ou 34009 219 487 6 9 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 488-2 ou 34009 219 488 2 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 489-9 ou 34009 219 489 9 8 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

प्राधिकरण का दर्जा:

Abrogée

प्राधिकरण की तारीख:

2012-03-02

सूचना पत्रक

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 03/12/2013
Dénomination du médicament
ATORVASTATINE EG LABO 10 mg, comprimé pelliculé
ATORVASTATINE
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE ATORVASTATINE EG LABO 10 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
ATORVASTATINE EG LABO 10 mg,
comprimé pelliculé ?
3. COMMENT PRENDRE ATORVASTATINE EG LABO 10 mg, comprimé pelliculé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER ATORVASTATINE EG LABO 10 mg, comprimé pelliculé
?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE ATORVASTATINE EG LABO 10 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
ATORVASTATINE EG LABO 10 mg, comprimé pelliculé appartient à un
groupe de médicaments appelés statines, qui
interviennent dans la régulation des lipides (graisses).
Indications thérapeutiques
ATORVASTATINE EG LABO 10 mg, comprimé pelliculé est utilisé pour
diminuer le taux sanguin des lipides appelés
cholestérol et triglycérides lorsqu'un régime pauvre en graisses
associé à des modifications du mode de vie ne sont pas
suffisants.
Si vous présentez des facteurs de risque de survenue de maladie du
cœur, ATORVASTATINE EG LABO 10 mg, comprimé
pelliculé peut également être utilisé pour réduire ce risque
même si votre taux de cho

उत्पाद विशेषताएं

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 03/12/2013
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ATORVASTATINE EG LABO 10 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 10 mg d'atorvastatine (sous forme
d'atorvastatine calcique).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé ovale, biconvexe, blanc portant la mention «10»
gravée sur une face et A sur l'autre.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
HYPERCHOLESTÉROLÉMIE
ATORVASTATINE EG LABO est indiqué en complément d'un régime
alimentaire adapté pour diminuer les taux élevés de
cholestérol total (total-C), de cholestérol LDL (LDL-C),
d'apolipoprotéine B, et de triglycérides chez les adultes, les
adolescents et les enfants de plus de 10 ans présentant une
hypercholestérolémie primaire dont une hypercholestérolémie
familiale (variante hétérozygote) ou une hyperlipidémie combinée
(mixte) (correspondant aux Types IIa et IIb de la
classification de Fredrickson), lorsque la réponse au régime
alimentaire ou à d'autres mesures non-pharmacologiques n'est
pas suffisante.
ATORVASTATINE EG LABO est également indiqué pour diminuer les taux
de total-C et de LDL-C chez les patients adultes
présentant une hypercholestérolémie familiale homozygote, en
association à d'autres traitements hypolipidémiants (par
exemple LDL aphérèse) ou lorsque de tels traitements ne sont pas
disponibles.
PRÉVENTION DES MALADIES CARDIOVASCULAIRES
Prévention des évènements cardiovasculaires chez les patients
considérés à risque élevé de survenue d'un premier
évènement cardiovasculaire (voir rubrique 5.1), en association aux
traitements correctifs des autres facteurs de risque.
4.2. Posologie et mode d'administration
POSOLOGIE
Le patient devra suivre un régime alimentaire hypocholestérolémiant
standard avant de commencer un traitement par
ATORVASTATINE EG LABO et devra poursuivre ce régime pendant toute