Atenolol "Sandoz" 100 mg tabletter

देश: डेनमार्क

भाषा: डेनिश

स्रोत: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

ATENOLOL

थमां उपलब्ध:

Sandoz GmbH

ए.टी.सी कोड:

C07AB03

INN (इंटरनेशनल नाम):

atenolol

डोज़:

100 mg

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

tabletter

प्राधिकरण का दर्जा:

Markedsført

प्राधिकरण की तारीख:

1999-11-03

सूचना पत्रक

                                INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ATENOLOL SANDOZ 100 MG TABLETTER
atenolol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Atenolol Sandoz
3.
Sådan skal du tage Atenolol Sandoz
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Atenolol Sandoz indeholder det aktive stof atenolol. Det tilhører en
gruppe af medicin, der kaldes
betablokkere.
Atenolol Sandoz bruges til:
•
behandling af forhøjet blodtryk (hypertension)
•
behandling af brystsmerter, der skyldes ”kronisk stabil angina
pectoris”
•
behandling af visse typer af uregelmæssig hjerterytme (arytmier)
•
forebyggelse af et nyt hjerteanfald.
Atenolol Sandoz virker ved at få dit hjerte til at slå langsommere
og med mindre kraft.
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg
altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ATENOLOL SANDOZ
TAG IKKE ATENOLOL SANDOZ
•
hvis du er allergisk over for atenolol eller et af de øvrige
indholdsstoffer (angivet i afsnit 6).
•
hvis du har eller har haft et eller flere af følgende
hjerteproblemer:
o
hjertesvigt, som ikke er under kontrol (dette forårsager som regel
åndenød og hævelse af
anklerne)
o
hjerteblok af anden eller tredje grad (en tilstand, der eve
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                19. JULI 2017
PRODUKTRESUMÉ
FOR
BUTOMIDOR VET., INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
0.
D.SP.NR.
30690
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Butomidor Vet.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Butorphanol
10 mg
(som butorphanoltartrat
14,58 mg)
HJÆLPESTOF:
Benzethoniumchlorid
0,1 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning
Klar, farveløs til næsten farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER
Hest, hund, kat
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Hest
ANALGESI
Til kortvarig smertelindring ved f.eks. kolik stammende fra
mave-tarmsystemet.
_dk_hum_30690_spc.doc_
_Side 1 af 8_
SEDATION OG PRÆ-ANÆSTESI
Kombineret med en α
2
-adrenoceptor-agonist (detomidin, romifidin, xylazin):
Til terapeutiske og diagnostiske procedurer som f.eks. mindre,
stående operationer og
sedation af svært behandlelige patienter.
Hund/kat
ANALGESI
Til lindring af moderat visceral smerte som f.eks. præ- og
postoperativ smerte og
posttraumatisk smerte.
SEDATION
Kombineret med α
2
-adrenoceptor-agonist (medetomidin).
PRÆ-ANÆSTESI
Som del af anæstesibehandling (medetomidin, ketamin).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller
flere af hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes til behandling af dyr med svær lever- eller
nyreinsufficiens,
hjerneskade, organiske hjernelæsioner eller til dyr med obstruktiv
respiratorisk sygdom,
hjerteinsufficiens eller spastiske tilstande.
Ved brug i kombination med α
2
-agonister til hest:
Må ikke bruges til heste med kendt hjertearytmi eller bradykardi.
Kombinationen forårsager nedsat gastrointestinal motilitet og bør
derfor ikke bruges i
tilfælde af kolik associeret med forstoppelse.
Brug ikke kombinationen til drægtige dyr.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Forholdsreglerne for kontakt med dyr skal følges, og stressende
faktorer for dyrene bør
undgås.
Hos katte kan den individuelle reaktion på behandling med butorphanol
variere. Hvis den
ønskede a
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें