ARICEPT RDT Comprimé (à désintégration orale)
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
24-02-2015
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
Chlorhydrate de donépézil
थमां उपलब्ध:
PFIZER CANADA ULC
ए.टी.सी कोड:
N06DA02
INN (इंटरनेशनल नाम):
DONEPEZIL
डोज़:
10MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Comprimé (à désintégration orale)
रचना:
Chlorhydrate de donépézil 10MG
प्रशासन का मार्ग:
Orale
पैकेज में यूनिट:
28
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131548002; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
प्राधिकरण की तारीख:
2022-10-28
उत्पाद विशेषताएं
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_Monographie d’ARICEPT_
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_/ARICEPT_
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_ RDT_
_MC_
_ (chlorhydrate de donépézil) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
ARICEPT
MD
(chlorhydrate de donépézil)
Comprimés à 5 et à 10 mg
Pr
ARICEPT
MD RDT
MC
(chlorhydrate de donépézil)
Comprimés à dissolution rapide à 5 et à 10 mg
INHIBITEUR DE LA CHOLINESTÉRASE
Pfizer Canada inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9J 2M5
www.pfizer.ca
MD
ARICEPT est une marque déposée de Eisai Co. Ltd.,
Tokyo, Japon/utilisée sous licence
MC
ARICEPT RDT est une marque de commerce de Eisai Co.
Ltd., Tokyo, Japon/utilisée sous licence
2014 Pfizer Canada inc.
Date de révision :
18 décembre 2014
Numéro de contrôle : 177353
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_Monographie d’ARICEPT_
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_/ARICEPT_
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_ (chlorhydrate de donépézil) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................17
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
...........................................................19
SURDOSAGE....................................................................................................................20
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................20
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................23
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
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