देश: स्विट्ज़रलैंड
भाषा: जर्मन
स्रोत: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
omeprazolum
CPS Cito Pharma Services GmbH
A02BC01
omeprazolum
Tabletten
omeprazolum 10 mg ut omeprazolum magnesicum, glyceroli monostearas 40-55, hydroxypropylcellulosum, hypromellosum, magnesii stearas, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, cellulosum microcristallinum, paraffinum solidum, macrogolum 6000, polysorbatum 80, crospovidonum, natrii hydroxidum, natrii stearylis fumaras, sacchari sphaerae corresp. saccharum max. 20.24 mg, talcum, triethylis citras, E 171, E 172 (rubrum), E 172 (flavum), pro compresso corresp. natrium 0.02 mg.
B
Synthetika
Ulcustherapie, Zollinger-Ellison-Syndrom
zugelassen
1997-12-19
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION DE EN Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Information für Patientinnen und Patienten Antramups® Tabletten Was ist Antramups und wann wird es angewendet? Was sollte dazu beachtet werden? Wann darf Antramups nicht eingenommen werden? Wann ist bei der Einnahme von Antramups Vorsicht geboten? Darf Antramups während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wie verwenden Sie Antramups? Welche Nebenwirkungen kann Antramups haben? Was ist ferner zu beachten? Was ist in Antramups enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Antramups? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin Diese Packungsbeilage wurde im September 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. FR IT Antramups® Tabletten Was ist Antramups und wann wird es angewendet? Antramups enthält den Wirkstoff Magnesiumomeprazol. Er wird im Zwölffingerdarm in den Wirkstoff Omeprazol umgewandelt. Dieser führt zu einer Verminderung der Magensäureproduktion. Antramups dient bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahre zur Behandlung von: -Geschwüren im Magen und Zwölffingerdarm (lateinisch: Ulcera) -Entzündung und/oder Geschwür im Bereich der unteren Speiseröhre (lateinisch: Refluxösophagitis) -Zur Langzeitbehandlung und vorbeugenden Behandlung aller obengenannten Krankheitsbilder -Geschwüren im Magen und Zwölffingerdarm, die im Zusa पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
FACHINFORMATION Antramups®, Tabletten AstraZeneca AG Zusammensetzung Antramups Tabletten Wirkstoff: Omeprazolum ut Magnesii omeprazolum. Hilfsstoffe: Excipiens pro compresso. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit 1 Tablette Antramups enthält 10 mg, 20 mg resp. 40 mg Omeprazol. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Für Antramups 20 und Antramups 40 Ulcus duodeni, Ulcus ventriculi, Refluxösophagitis und Zollinger-Ellison-Syndrom. Die Diagnose sollte wenn möglich endoskopisch belegt sein. Langzeittherapie und Prophylaxe bei Patienten mit Refluxösophagitis, Rückfallprophylaxe des Ulcus duodeni bei therapieresistentem Helicobacter pylori. Antramups 20 und Antramups 40 können auch als Rezidivprophylaxe bei Ulcus ventriculi verwendet werden. Eradikation des Helicobacter pylori bei peptischem Ulcus bei gleichzeitiger Gabe von zwei Antibiotika. Durch NSAR verursachte peptische Ulcera oder gastroduodenale Erosionen. Symptomatischer gastrooesophagealer Reflux (Dyspepsie, Sodbrennen, saures Aufstossen). Für Antramups 10 Rezidivprophylaxe nach geheilter Refluxösophagitis. Funktionelle säurebedingte Dyspepsie. Für Kinder bis 12 Jahre Refluxösophagitis. Dosierung/Anwendung Im Allgemeinen gilt folgende Dosierungsempfehlung: Kinder bis 12 Jahre Refluxösophagitis Alter ≤5 Monate: Die Erfahrung in dieser Altersgruppe ist gering. Entsprechend muss die Indikation streng gestellt werden. Die Startdosis beträgt 0,5 mg/kg/Tag. Bei ungenügendem klinischen Ansprechen kann auf 1 mg/kg/Tag gesteigert werden. Alter >5 Monate mit einem Körpergewicht <20 kg: 1 mg/kg/Tag. Bei ungenügendem Ansprechen kann auf 1,4 mg/kg/Tag gesteigert werden. Kinder ≥20 kg Körpergewicht: 1× 20 mg täglich. Bei ungenügendem klinischen Ansprechen kann auf 1× 40 mg täglich gesteigert werden. Die Therapiedauer beträgt 4 Wochen bis maximal 8 Wochen. Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre Antramups 20 bzw. Antramups 40, Tabletten Ulcus duodeni: Im Regelfall 20 mg Antramups 1× täglich. Die Symptombefreiung tritt rasch ein, das U पूरा दस्तावेज़ पढ़ें