AMOXICILLINE BMS 500 mg, gélule

देश: फ़्रांस

भाषा: फ़्रेंच

स्रोत: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

सक्रिय संघटक:

amoxicilline anhydre

थमां उपलब्ध:

BRISTOL - MYERS SQUIBB

ए.टी.सी कोड:

J01CA04

INN (इंटरनेशनल नाम):

amoxicillin anhydrous

डोज़:

500 mg

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

gélule

रचना:

composition pour une gélule > amoxicilline anhydre : 500 mg . Sous forme de : amoxicilline trihydratée 574,00 mg

प्रशासन का मार्ग:

orale

पैकेज में यूनिट:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 8 gélule(s)

प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:

liste I

चिकित्सीय क्षेत्र:

PENICILLINES A LARGE SPECTRE

उत्पाद समीक्षा:

343 373-9 ou 34009 343 373 9 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 8 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;343 374-5 ou 34009 343 374 5 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 12 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;343 375-1 ou 34009 343 375 1 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 16 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;344 207-5 ou 34009 344 207 5 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 28 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;560 526-8 ou 34009 560 526 8 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 500 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

प्राधिकरण का दर्जा:

Abrogée

प्राधिकरण की तारीख:

1997-06-10

सूचना पत्रक

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 28/11/2007
Dénomination du médicament
AMOXICILLINE BMS 500 mg, gélule
Amoxicilline
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de
prendre ce médicament.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. Qu'est-ce que AMOXICILLINE BMS 500 mg, gélule et dans quel cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
AMOXICILLINE BMS 500 mg, gélule ?
3. Comment prendre AMOXICILLINE BMS 500 mg, gélule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver AMOXICILLINE BMS 500 mg, gélule ?
6. Informations supplémentaires.
1. QU’EST-CE QUE AMOXICILLINE BMS 500 mg, gélule ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines
du groupe des aminopénicillines.
Indications thérapeutiques
·
Ce médicament est indiqué dans le traitement des infections
bactériennes à germes sensibles.
·
Il est indiqué également chez l’adulte dans le traitement de
certains ulcères de l’estomac ou du duodénum.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
AMOXICILLINE BMS 500 mg, gélule ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
Ne pas prendre AMOXICILLINE BMS 500 mg, gélule :
·
en cas d’allergie aux antibiotiques de la famille des
bêta-lactamines (pénicillines et céphalosporines) ou à l’un des
autres
composants de

उत्पाद विशेषताएं

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 28/11/2007
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
AMOXICILLINE BMS 500 mg, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Amoxicilline.................................................................................................................................
500,00 mg
sous forme d'amoxicilline trihydratée
Pour une gélule.
Excipient : lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l’activité antibactérienne et des
caractéristiques pharmacocinétiques de l’amoxicilline. Elles
tiennent
compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce
médicament et de sa place dans l’éventail des produits
antibactériens actuellement disponibles.
Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme
sensibles :
Chez l’adulte et l’enfant :
·
en traitement initial des :
o
pneumopathies aiguës,
o
surinfections de bronchites aiguës et exacerbations de bronchites
chroniques,
o
infections ORL (otite, sinusite, angine documentée à streptocoque A
bêta-hémolytique) et stomatologiques,
o
infections urinaires,
o
infections génitales masculines et infections gynécologiques,
o
infections digestives et biliaires,
o
maladie de Lyme : traitement de la phase primaire (érythème
chronique migrant) et de la phase primo-secondaire
(érythème chronique migrant associé à des signes généraux :
asthénie, céphalées, fièvre, arthralgies...),
·
en traitement de relais de la voie injectable des endocardites,
septicémies,
·
en traitement prophylactique de l’endocardite bactérienne.
Chez l’adulte uniquement :
·
en association à un autre antibiotique (clarithromycine ou
imidazolé) et à un antisécrétoire, éradication de Helicobacter
pylori en cas de maladie ulcéreuse gastro-duodénale de l’adulte.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l’utilisation appropr