Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals)

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

splittet influenzavirus, inaktiveret, indeholdende antigen: A / VietNam / 1194/2004 (H5N1) som brugt belastning (NIBRG-14)

थमां उपलब्ध:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ए.टी.सी कोड:

J07BB02

INN (इंटरनेशनल नाम):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

चिकित्सीय समूह:

Vacciner

चिकित्सीय क्षेत्र:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

चिकित्सीय संकेत:

Prophylax af influenza i en officielt erklæret pandemisk situation. Pandemic influenza vaccine bør anvendes i overensstemmelse med officielle retningslinjer.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 11

प्राधिकरण का दर्जा:

autoriseret

प्राधिकरण की तारीख:

2009-10-10

सूचना पत्रक

                                36
B. INDLÆGSSEDDEL
37
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ADJUPANRIX SUSPENSION OG EMULSION TIL INJEKTIONSVÆSKE, EMULSION
Pandemisk influenzavaccine (H5N1) (split virion, inaktiveret,
adjuveret)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU FÅR DENNE VACCINE, DA
DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller sygeplejersken, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret denne vaccine til dig personligt. Lad derfor
være med at give den til andre.
•
Kontakt lægen, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne
indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Adjupanrix
3.
Sådan får du Adjupanrix
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ADJUPANRIX ER, OG HVORDAN DEN ANVENDES
Adjupanrix er en vaccine, som anvendes, som forebyggelse mod influenza
ved udbrud af en officielt
erklæret pandemi.
Pandemisk influenza er en type influenza, som opstår med mellemrum,
der kan variere fra 10 år til
mange årtier. Den spreder sig hurtigt og rammer de fleste lande og
områder i hele verden.
Sygdomstegnene ved en pandemisk influenza er de samme som ved en
"ordinær" influenza, men kan
være alvorligere.
HVORDAN ADJUPANRIX VIRKER
Når en person vaccineres, danner kroppens naturlige forsvarsmekanisme
(immunsystemet) sin egen
beskyttelse (antistoffer) mod sygdommen. Ingen af indholdsstofferne i
vaccinen kan forårsage
influenza.
Som ved alle andre vacciner vil ikke alle vaccinerede personer være
fuldstændig beskyttet mod
infektion.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU FÅR ADJUPANRIX
DU MÅ IKKE FÅ ADJUPANRIX
•
hvis du tidligere har haft en pludselig, livstruende,
overfølsomhedsreaktion over for et af
indholdsstofferne i denne vaccine (anført i afsnit 6) eller over for
andre stoffer, som kan være til
stede i meget s
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÈ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Adjupanrix, suspension og emulsion til injektionsvæske, emulsion.
Pandemisk influenzavaccine (H5N1) (split virion, inaktiveret,
adjuveret)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Efter rekonstitution indeholder 1 dosis (0,5 ml):
Split influenzavirus, inaktiveret, indeholdende antigen* svarende til:
_ _
A/VietNam/1194/2004 (H5N1)-lignende stamme (NIBRG-14)
3,75 mikrogram**
*
opformeret i æg
**
hæmagglutinin (HA)
Denne vaccine opfylder WHO’s anbefalinger og EU’s beslutninger i
forbindelse med en pandemi.
AS03-adjuvans bestående af squalen (10,69 mg), DL-α-tocopherol
(11,86 mg) og polysorbat 80 (4,86
mg).
Når suspension og emulsion fra hætteglassene sammenblandes,
fremkommer en multidosisbeholder.
Se pkt. 6.5, for antallet af doser pr. hætteglas.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Vaccinen indeholder 5 mikrogram thiomersal (se pkt. 4.4).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Suspension og emulsion til injektionsvæske, emulsion.
Suspensionen er en farveløs, lys, opaliserende væske.
Emulsionen er en hvidlig til gullig, homogen, mælkeagtig væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Influenzaprofylakse ved en officielt erklæret pandemisk situation.
Adjupanrix skal anvendes i overensstemmelse med officielle
retningslinjer.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Til voksne i alderen fra 18 år_
En dosis på 0,5 ml gives på en bestemt dag.
For at opnå maksimal virkning skal anden dosis på 0,5 ml gives i
intervallet mindst 3 uger og indtil
12 måneder efter den initiale dosis.
Baseret på meget få data kan ældre over 80 år have behov for
dobbelt dosis Adjupanrix på en bestemt
dag og igen efter mindst 3 uger, for at opnå immunrespons (se pkt.
5.1).
3
_Pædiatrisk population _
Børn fra 6 måneder op til 36 måneder:
Der gives en dosis på 0,125 ml (svarende til en kvart voksendosis pr.
injektion) på en bestemt dag.
Anden dosis på 0,125 ml gives mindst tre uger efter den første
d
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 08-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 08-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 08-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 08-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 08-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 08-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 14-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 14-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 08-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 08-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 08-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 08-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 08-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 08-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 08-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 08-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 08-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 08-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 08-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 08-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 08-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 08-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 08-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 08-06-2022