ACT RIVASTIGMINE PATCH 5 Timbre
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
18-01-2017
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
Rivastigmine
थमां उपलब्ध:
ACTAVIS PHARMA COMPANY
ए.टी.सी कोड:
N06DA03
INN (इंटरनेशनल नाम):
RIVASTIGMINE
डोज़:
9MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Timbre
रचना:
Rivastigmine 9MG
प्रशासन का मार्ग:
Transdermique
पैकेज में यूनिट:
30X5 SQ CM
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0140521006; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION
प्राधिकरण की तारीख:
2018-07-24
उत्पाद विशेषताएं
_ _
_ACT Rivastigmine Patch _
_(timbre transdermique de rivastigmine, 4,6 mg/24 h et 9,5 mg /24 h) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ACT RIVASTIGMINE PATCH 5
Timbre transdermique de rivastigmine
Chaque timbre transdermique de 5 cm
2
contient 9 mg de rivastigmine base;
vitesse de libération in vivo de 4,6 mg/24 h
PR
ACT_ _RIVASTIGMINE PATCH 10
Timbre transdermique de rivastigmine
Chaque timbre transdermique de 10 cm
2
contient 18 mg de rivastigmine base;
vitesse de libération in vivo de 9,5 mg/24 h
Inhibiteur de la cholinestérase
Actavis Pharma Company
6733 Mississauga Road, Suite 400
Mississauga, ON L5N 6J5
Date de révision :
11 janvier 2017
Numéro de contrôle de la présentation : 158030, 192175, 201609
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_ACT Rivastigmine Patch _
_(timbre transdermique de rivastigmine, 4,6 mg/24 h et 9,5 mg /24 h) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
22
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
24
SURDOSAGE...................................................................................................................
27
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 29
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
34
INSTRUCTIONS PARTICULIÈR
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