Viekirax

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Ombitasvir, paritaprevir, ritonavir

זמין מ:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

קוד ATC:

J05AP53

INN (שם בינלאומי):

ombitasvir, paritaprevir, ritonavir

קבוצה תרפויטית:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

איזור תרפויטי:

Hepatitis C Kronisk

סממני תרפויטית:

Viekirax er indiceret i kombination med andre lægemidler til behandling af kronisk hepatitis C (CHC) hos voksne. For at hepatitis C virus (HCV) genotype specifikke aktivitet.

leaflet_short:

Revision: 28

מצב אישור:

autoriseret

תאריך אישור:

2015-01-14

עלון מידע

                                78
B. INDLÆGSSEDDEL
79
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
VIEKIRAX 12,5 MG/75 MG/50 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Viekirax
3.
Sådan skal du tage Viekirax
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Viekirax indeholder de aktive stoffer ombitasvir, paritaprevir og
ritonavir.Viekirax er et antiviralt
lægemiddel, der bruges til behandling af voksne med kronisk
(vedvarende) hepatitis C (en
infektionssygdom i leveren, der skyldes hepatitis C-virus). Den
kombinerede virkning af de tre aktive
stoffer forhindrer hepatitis C-virusset i at formere sig og smitte nye
celler. Derved fjernes virusset fra dit
blod i løbet af et stykke tid. Ombitasvir og paritaprevir blokerer to
proteiner, der er afgørende for virussets
formering. Ritonavir fungerer som en 'booster', der forlænger
paritaprevirs virkning i kroppen.
Viekirax-tabletterne tages sammen med andre antivirale lægemidler som
f.eks. dasabuvir og ribavirin. Din
læge vil tale med dig om, hvilket af disse lægemidler du skal tage
sammen med Viekirax.
Det er meget vigtigt, at du også læser indlægssedlerne for de andre
antivirale lægemidler, som du tager
sammen med Viekirax. Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis du
har spørgsmål o
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Viekirax 12,5 mg / 75 mg / 50 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 12,5 mg ombitasvir, 75 mg
paritaprevir og 50 mg ritonavir.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Lyserøde, aflange, bikonvekse filmovertrukne tabletter på 18,8 mm x
10,0 mm præget med "AV1" på den
ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Viekirax er indiceret i kombination med andre lægemidler til
behandling af kronisk hepatitis C (CHC) hos
voksne (se pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
Se beskrivelsen af genotypespecifik aktivitet af hepatitis C-virus
(HCV) i pkt. 4.4 og 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Viekirax skal påbegyndes og overvåges af en læge med
erfaring i behandling af kronisk
hepatitis C.
Dosering
Den anbefalede orale dosis Viekirax er to 12,5 mg / 75 mg / 50
mg-tabletter én gang dagligt sammen med
mad.
Viekirax skal anvendes i kombination med andre lægemidler til
behandling af HCV (se tabel 1).
3
TABEL 1. ANBEFALEDE SAMTIDIGE LÆGEMIDLER OG ANBEFALET
BEHANDLINGSVARIGHED FOR VIEKIRAX FOR HVER
PATIENTPOPULATION
PATIENTPOPULATION
BEHANDLING*
VARIGHED
GENOTYPE 1B, UDEN CIRROSE ELLER
MED KOMPENSERET CIRROSE
Viekirax + dasabuvir
12 uger
8 uger kan overvejes hos tidligere
ubehandlede genotype 1b-patienter
med minimal til moderat fibrose**
(se pkt. 5.1, GARNET-studie)
GENOTYPE 1A,
UDEN CIRROSE
Viekirax + dasabuvir + ribavirin*
12 uger
GENOTYPE 1A,
MED KOMPENSERET CIRROSE
Viekirax + dasabuvir + ribavirin*
24 uger (se pkt. 5.1.)
GENOTYPE 4, UDEN CIRROSE ELLER MED
KOMPENSERET CIRROSE
Viekirax + ribavirin
12 uger
*Bemærk: Følg dosisanbefalingerne for genotype 1a hos patienter med
en ukendt genotype 1-undertype
eller med en blandet genotype 1-infektion.
** Nøjagtigheden i vurdering af graden af leversygdom med
non-invasive metoder kan forbedres ved en
kombination af biomarkører i blodet eller ved at kombinere
leverstivhedsmå
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 12-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 12-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 21-09-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 12-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 12-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 21-09-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 12-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 12-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 21-09-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 12-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 12-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 21-09-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 12-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 12-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 21-09-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 12-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 12-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 21-09-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 05-03-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 05-03-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 08-02-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 12-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 12-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 21-09-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 12-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 12-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 21-09-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 12-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 12-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 21-09-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 12-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 12-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 21-09-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 12-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 12-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 21-09-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 12-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 12-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 21-09-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 12-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 12-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 21-09-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 12-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 12-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 21-09-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 12-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 12-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 21-09-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 12-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 12-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 21-09-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 12-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 12-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 21-09-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 12-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 12-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 21-09-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 12-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 12-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 21-09-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 12-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 12-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 21-09-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 12-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 12-08-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 12-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 12-08-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 12-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 12-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 21-09-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים