Venlafaxin-Mepha 37.5 mg Tabletten

מדינה: שווייץ

שפה: גרמנית

מקור: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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עלון מידע עלון מידע (PIL)
01-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
25-10-2018

מרכיב פעיל:

venlafaxinum

זמין מ:

Mepha Pharma AG

קוד ATC:

N06AX16

INN (שם בינלאומי):

venlafaxinum

טופס פרצבטיות:

Tabletten

הרכב:

venlafaxinum 37.5 mg ut venlafaxini hydrochloridum, lactosum monohydricum 27.45 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 0.32 mg, magnesii stearas, E 172 (flavum), E 172 (nigrum), E 172 (rubrum), pro compresso.

סיווג:

B

קבוצה תרפויטית:

Synthetika

איזור תרפויטי:

Antidepressivum

מצב אישור:

zugelassen

תאריך אישור:

2008-01-09

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information für Patientinnen und Patienten
Venlafaxin-Mepha Tabletten/Venlafaxin-Mepha ER Depocaps®
Was ist Venlafaxin-Mepha/-
ER und wann wird es angewendet?
Wann darf Venlafaxin-Mepha/-
ER nicht eingenommen werden?
Wann ist bei der Einnahme von Venlafaxin-Mepha/-
ER Vorsicht geboten?
Darf Venlafaxin-Mepha/-
ER während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen
werden?
Wie verwenden Sie Venlafaxin-Mepha/-
ER?
Welche Nebenwirkungen kann Venlafaxin-Mepha/-
ER haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Venlafaxin-Mepha/-
ER enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Venlafaxin-Mepha/-
ER? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
dürfen es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Venlafaxin-Mepha Tabletten/Venlafaxin-Mepha ER Depocaps®
Mepha Pharma AG
Was ist Venlafaxin-Mepha/- ER und wann wird es angewendet?
Venlafaxin-Mepha/- ER ist ein Antidepressivum, welches zu einer Gruppe
von Arzneimitteln gehört, die
als Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahme-Hemmer (SNRI) bezeichnet
wird.
Venlafaxin-Mepha/- ER enthält den Wirkstoff Venlafaxin, der die
Funktion gewisser körpereigener
Überträgerstoffe im Gehirn (v.a. Noradrenalin und Serotonin)
beeinflusst und dadurch zu einer
stimmungsaufhellenden Wirkung bei Depression und anderen L
                                
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מאפייני מוצר

                                FACHINFORMATION
Venlafaxin-Mepha Tabletten/- ER Depocaps®
Mepha Pharma AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Venlafaxinum ut Venlafaxini hydrochloridum.
Hilfsstoffe
Tabletten: Excip. pro compr.
Depocaps:
37.5 mg: Excip. pro caps.
75 mg: Excip. pro caps.
150 mg: Color: E127, E132, Excip. pro caps.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
1 Tablette Venlafaxin-Mepha enthält 37,5 mg Venlafaxinum ut
Venlafaxini hydrochloridum.
1 Depocaps Venlafaxin-Mepha ER enthält entweder 37.5 mg, 75 mg oder
150 mg Venlafaxinum ut
Venlafaxini hydrochloridum.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Venlafaxin-Mepha/- ER:
Behandlung von Episoden einer Major Depression.
Rezidivprophylaxe von Episoden einer Major Depression.
Venlafaxin-Mepha ER:
Behandlung der generalisierten Angststörung.
Behandlung der sozialen Angststörung.
Behandlung der Panikstörung, mit oder ohne Agoraphobie.
Dosierung/Anwendung
Dosierung und Behandlungsdauer sind individuell der Art und dem
Schweregrad der Erkrankung
sowie dem Befinden und dem Alter des Patienten anzupassen.
Episoden einer Major Depression
Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 1 Venlafaxin-Mepha ER Depocaps zu
75 mg einmal täglich
oder 2× täglich 1 Venlafaxin-Mepha Tablette zu 37.5 mg und soll
nicht überschritten werden. Bei
Bedarf kann die tägliche Dosis nach frühestens 2 Wochen auf
höchstens 150 mg, einmal täglich
(Venlafaxin-Mepha ER Depocaps), oder verteilt auf zwei Einzelgaben
Venlafaxin-Mepha Tabletten
erhöht werden.
Dosiserhöhungen können schrittweise in Abständen von ca. 2 Wochen
oder länger, jedoch nicht
weniger als 4 Tagen erfolgen.
Aufgrund des Risikos für dosisabhängige Nebenwirkungen sollen
Dosiserhöhungen nur nach einer
klinischen Beurteilung erfolgen (siehe «Warnhinweise und
Vorsichtsmassnahmen»). Die niedrigste
wirksame Dosis sollte beibehalten werden.
In begründeten Einzelfällen kann bis zu einer maximalen Dosis von
375 mg pro Tag dosiert werden.
Es wurden in den klinischen Studien nur eine geringe Anzahl von
Patienten mit einer Dosis von
375 mg Venlafaxin b
                                
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