Travatan

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

travoprost

זמין מ:

Novartis Europharm Limited

קוד ATC:

S01EE04

INN (שם בינלאומי):

travoprost

קבוצה תרפויטית:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

איזור תרפויטי:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

סממני תרפויטית:

Pacientiem ar acu hipertensiju vai atvērta leņķa glaukomu palielināts intraokulāro spiedienu pazemināšanās (skatīt 5. apakšpunktu). Samazinājums paaugstināts intraokulārais spiediens pediatrijas pacienti vecumā no 2 mēnešiem līdz 18 gadiem ar acu hipertensija vai bērnu glaukoma (skatīt 5. iedaļu.

leaflet_short:

Revision: 30

מצב אישור:

Autorizēts

תאריך אישור:

2001-11-27

עלון מידע

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TRAVATAN 40 MIKROGRAMI/ML ACU PILIENI, ŠĶĪDUMS
_travoprostum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir TRAVATAN un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms TRAVATAN lietošanas
3.
Kā lietot TRAVATAN
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt TRAVATAN
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TRAVATAN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
TRAVATAN
SATUR TRAVOPROSTU
un pieder zāļu grupai,
ko sauc par
PROSTAGLANDĪNU ANALOGIEM
. Tas
samazina acs iekšējo spiedienu. Šīs zāles var lietot gan vienas
pašas, gan kopā ar citām acu zālēm,
piemēram, beta-blokatoriem, kas arī samazina acs iekšējo
spiedienu.
TRAVATAN LIETO, LAI PAZEMINĀTU AUGSTU ACS SPIEDIENU PIEAUGUŠAJIEM,
PUSAUDŽIEM UN BĒRNIEM
NO 2 MĒNEŠU VECUMA
. Šāds spiediens var izraisīt slimību, ko dēvē par
GLAUKOMU
.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TRAVATAN LIETOŠANAS
NELIETOJIET TRAVATAN ŠĀDOS GADĪJUMOS

JA JUMS IR ALERĢIJA
pret travoprostu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu.
Ja tas attiecināms uz Jums, konsultējieties ar ārstu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ

TRAVATAN lietošana VAR IZRAISĪT ACU SKROPSTU
garuma, biezuma, krāsas un/vai skaita
palielināšanos. Novērotas arī izmaiņas acu plakstiņos, tostarp,
neparastu matiņu augšana, vai
audos ap acīm.

TRAVATAN lietošana var
R
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
TRAVATAN 40 mikrogrami/ml acu pilieni, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs šķīduma ml satur 40 mikrogramus travoprosta (
_travoprostum_
).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katrs šķīduma ml satur 10 mikrogramus polikvaternija-1 (POLYQUAD),
7,5 mg propilēnglikola,
2 mg polioksietilēna hidrogenētās rīcineļļas 40 (HCO-40) (sk.
4.4. apakšpunktu)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, šķīdums. (acu pilieni)
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Acs iekšējā spiediena pazemināšanai pieaugušiem pacientiem ar
palielinātu intraokulāro spiedienu vai
atvērta kakta glaukomu (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Acs iekšējā spiediena pazemināšanai bērniem no 2 mēnešu līdz
<18 gadu vecumam, kuriem ir okulāra
hipertensija vai iedzimta glaukoma (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Lietošanai pieaugušajiem, tajā skaitā vecāka gadagājuma
cilvēkiem _
TRAVATAN lieto pa vienam pilienam acs(-u) konjunktīvas maisā vienu
reizi dienā. Optimāls efekts
tiek sasniegts, ja zāles tiek lietotas vakarā.
Pēc lietošanas ieteicams viegli uzspiest uz acs iekšējā kaktiņa
vai arī viegli aizvērt aci. Tādā veidā tiek
samazināta okulāri lietotu zāļu sistēmiska uzsūkšanās un
samazinās sistēmisko blakusparādību
veidošanās risks.
Ja tiek lietoti vairāki acu preparāti, tad starp to lietošanu ir
jāievēro vismaz 5 minūšu intervāls (skatīt
4.5. apakšpunktu).
Ja izlaista viena deva, ārstēšana jāturpina ar nākamo devu
atbilstoši ierastajai shēmai. Deva nedrīkst
pārsniegt vienu pilienu slimajā(-s) acī(-s) dienā.
Aizvietojot citas pretglaukomas zāles ar TRAVATAN, jāpārtrauc citu
zāļu lietošana un nākamajā
dienā jāsāk lietot TRAVATAN.
3
_Pacientiem ar aknu un nieru darbības traucējumiem _
TRAVATAN tika pētīts pacientiem ar viegliem līdz pat smagiem aknu
d
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 02-03-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 02-03-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 02-03-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 02-03-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 02-03-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 02-03-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 02-03-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 02-03-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 02-03-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 02-03-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 02-03-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 02-03-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 02-03-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 02-03-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 02-03-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 02-03-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 02-03-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 02-03-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 02-03-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 02-03-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 02-03-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 07-06-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 07-06-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 02-03-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים