Sprycel

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

dasatinib

זמין מ:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

קוד ATC:

L01EA02

INN (שם בינלאומי):

dasatinib (anhydrous)

קבוצה תרפויטית:

Antineoplastiske midler

איזור תרפויטי:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

סממני תרפויטית:

Sprycel er indiceret til behandling af pædiatriske patienter med nyligt diagnosticeret Philadelphia-kromosom-positiv kronisk myeloid leukæmi i kronisk fase (Ph+ CML CP) eller Ph+ CML CP resistente eller intolerant over for tidligere behandling, herunder imatinib. nydiagnosticerede Ph+ akut lymfoblastær leukæmi (ALL) i kombination med kemoterapi. Sprycel er indiceret til behandling af voksne patienter med nyligt diagnosticeret Philadelphia-kromosom-positiv (Ph+) kronisk myeloid leukæmi (CML) i den kroniske fase;kronisk, accelereret eller blast-CML-fase med resistens eller intolerans til forudgående behandling, herunder imatinib mesilate;Ph+ akut lymfoblastær leukæmi (ALL) og lymfoid blast-CML med modstand eller intolerance over for tidligere behandling. Sprycel er indiceret til behandling af pædiatriske patienter med nyligt diagnosticeret Ph+ CML i kronisk fase (Ph+ CML-CP) eller Ph+ CML-CP resistente eller intolerant over for tidligere behandling, herunder imatinib.

leaflet_short:

Revision: 41

מצב אישור:

autoriseret

תאריך אישור:

2006-11-20

עלון מידע

                                107
B. INDLÆGSSEDDEL
108
Indlægsseddel: Information til brugeren
SPRYCEL 20 mg filmovertrukne tabletter
SPRYCEL 50 mg filmovertrukne tabletter
SPRYCEL 70 mg filmovertrukne tabletter
SPRYCEL 80 mg filmovertrukne tabletter
SPRYCEL 100 mg filmovertrukne tabletter
SPRYCEL 140 mg filmovertrukne tabletter
dasatinib
Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette
lægemiddel, da den
indeholder vigtige oplysninger.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.

Lægen har ordineret SPRYCEL til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
Oversigt over indlægssedlen
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage SPRYCEL
3.
Sådan skal du tage SPRYCEL
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
Virkning og anvendelse
SPRYCEL indeholder det aktive stof dasatinib. Denne medicin anvendes
til behandling af kronisk
myeloid leukæmi (CML) hos voksne, unge og børn på mindst 1 år.
Leukæmi er kræft i de hvide
blodlegemer. De hvide blodlegemer hjælper sædvanligvis kroppen med
at bekæmpe infektioner. Hos
patienter med CML er de hvide blodlegemer, der kaldes granulocytter,
begyndt at vokse uden kontrol.
SPRYCEL hæmmer væksten af disse leukæmiske celler.
SPRYCEL anvendes også til behandling af Philadelphiakromosom-positiv
(Ph+) akut lymfoblastisk
leukæmi (ALL) hos voksne, unge og børn i alderen 1 år og derover og
CML i lymfoid blastfase hos
voksne, som ikke har haft gavn af tidligere behandlinger. Hos
mennesker med ALL deler de hvide
blodlegemer, der kaldes lymfocytter, sig for hurtigt og lever for
længe. SPRYCEL hæmmer væksten
af disse le
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
SPRYCEL 20 mg filmovertrukne tabletter
SPRYCEL 50 mg filmovertrukne tabletter
SPRYCEL 70 mg filmovertrukne tabletter
SPRYCEL 80 mg filmovertrukne tabletter
SPRYCEL 100 mg filmovertrukne tabletter
SPRYCEL 140 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
SPRYCEL 20 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 20 mg dasatinib (som
monohydrat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukket tablet indeholder 27 mg lactosemonohydrat.
SPRYCEL 50 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 50 mg dasatinib (som
monohydrat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukket tablet indeholder 67,5 mg lactosemonohydrat.
SPRYCEL 70 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 70 mg dasatinib (som
monohydrat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukket tablet indeholder 94,5 mg lactosemonohydrat.
SPRYCEL 80 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 80 mg dasatinib (som
monohydrat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukket tablet indeholder 108 mg lactosemonohydrat.
SPRYCEL 100 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 100 mg dasatinib (som
monohydrat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukket tablet indeholder 135,0 mg lactosemonohydrat.
SPRYCEL 140 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 140 mg dasatinib (som
monohydrat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukket tablet indeholder 189 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter (tablet).
3
SPRYCEL 20 mg filmovertrukne tabletter
Hvide til gråligt hvide, bikonvekse, runde filmovertrukne tabletter
med "BMS" printet på den ene side
og "527" på den anden.
SPRYCEL 50 mg filmovertrukne tabletter
Hvide til gr
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע ספרדית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע גרמנית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע אסטונית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע יוונית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע אנגלית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע צרפתית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע איטלקית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע לטבית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע ליטאית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע הונגרית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע מלטית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע הולנדית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע פולנית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע רומנית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע סלובקית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע סלובנית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע פינית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע שוודית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע נורבגית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 17-06-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 17-06-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 29-03-2019

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים