Signifor

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

pasireotide

זמין מ:

Recordati Rare Diseases

קוד ATC:

H01CB05

INN (שם בינלאומי):

pasireotide

קבוצה תרפויטית:

Hipofīzes un hipotalāma hormoni un analogi

איזור תרפויטי:

Acromegaly; Pituitary ACTH Hypersecretion

סממני תרפויטית:

Signifor ir indicēts pieaugušiem pacientiem ar Kušinga slimību, kuriem operācija nav risinājums vai kuriem operācija nav izdevies. Signifor ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar akromegālijas operācijas, par kurām nav iespēju vai nav bijis dziedinošām un, kas ir nepietiekami kontrolē uz ārstēšanu ar citu somatostatin analogās.

leaflet_short:

Revision: 14

מצב אישור:

Autorizēts

תאריך אישור:

2012-04-24

עלון מידע

                                90
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
91
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SIGNIFOR 0,3 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
SIGNIFOR 0,6 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
SIGNIFOR 0,9 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
Pasireotidum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, medmāsai vai
farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
medmāsu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Signifor un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Signifor lietošanas
3.
Kā lietot Signifor
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Signifor
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SIGNIFOR UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Signifor ir zāles, kas satur aktīvo vielu pasireotīdu. To lieto
Kušinga slimības ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem, kuriem nevar veikt ķirurģisku iejaukšanos, vai arī
kuriem ķirurģiska iejaukšanās nav
izdevusies.
Kušinga slimību izraisa hipofīzes (dziedzeris, kas atrodas
smadzenēs) palielināšanās, ko sauc par
hipofīzes adenomu. Tas organismā izraisa pastiprinātu
adrenokortikotropā hormona (AKTH)
izdalīšanos, kas savukārt izraisa cita hormona, ko sauc par
kortizolu, pastiprinātu izdalīšanos.
Cilvēka organisms dabiskā veidā ražo vielu, ko sauc par
somatostatīnu, kurš bloķē noteiktu hormonu,
tostarp AKTH, izdalīšanos. Pasireotīda darbība ir ļoti līdzīga
somatostatīna darbībai. Tādējādi Signifor
spēj bloķēt AKTH izdalīšanos, palīdzot regulēt kortizola
pastiprināto izdalīšanos un atvieglojot
Kušinga slimības simptomus.
Ja Jum
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Signifor 0,3 mg šķīdums injekcijām
Signifor 0,6 mg šķīdums injekcijām
Signifor 0,9 mg šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Signifor 0,3 mg šķīdums injekcijām
Viena 1 ml ampula satur 0,3 mg pasireotīda (
_Pasireotidum_
), (pasireotīda diaspartāta veidā).
Signifor 0,6 mg šķīdums injekcijām
Viena 1 ml ampula satur 0,6 mg pasireotīda (
_Pasireotidum_
), (pasireotīda diaspartāta veidā).
Signifor 0,9 mg šķīdums injekcijām
Viena 1 ml ampula satur 0,9 mg pasireotīda (
_Pasireotidum_
), (pasireotīda diaspartāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pieaugušu pacientu ar Kušinga slimību, kuriem nevar veikt
ķirurģisku iejaukšanos vai kuriem
ķirurģiska iejaukšanās nav izdevusies, ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā sākuma deva ir 0,6 mg pasireotīda, ievadot subkutānas
injekcijas veidā divas reizes dienā.
Divus mēnešu pēc Signifor terapijas sākšanas pacientiem ir
jāveic klīniskā ieguvuma izvērtēšana.
Pacientiem, kuriem būtiski samazinās brīvā kortizola līmenis
urīnā (BKU), ir jāturpina ievadīt Signifor
tik ilgi, līdz tiek panākta uzlabošanās. Ja pacients labi panes
0,6 mg devu, atbilstoši atbildes reakcijai
uz ārstēšanu, deva var tikt palielināta līdz 0,9 mg. Pacientiem,
kuriem nav atbildes reakcijas uz divus
mēnešus ilgu ārstēšanu ar Signifor, ir jāapsver terapijas
pārtraukšana.
Pagaidu Signifor devas samazināšana var būt nepieciešama
iespējamo blakusparādību kontroles
gadījumā. Ieteicama ir devas samazināšana pa 0,3 mg divas reizes
dienā.
Ja Signifor deva ir izlaista, nākamā injekcija jāveic paredzētajā
laikā. Devu nedrīkst dubultot, lai
kompensētu izlaisto devu.
_Intramuskulāras ievadīšanas maiņa uz subkutānu ievadīšanu _
Klīniskie dat
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 09-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 09-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 20-11-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 09-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 09-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 20-11-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 09-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 09-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 20-11-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 09-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 09-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 20-11-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 09-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 09-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 20-11-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 09-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 09-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 20-11-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 09-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 09-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 20-11-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 09-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 09-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 20-11-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 09-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 09-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 20-11-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 09-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 09-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 20-11-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 09-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 09-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 20-11-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 09-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 09-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 20-11-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 09-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 09-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 20-11-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 09-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 09-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 20-11-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 09-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 09-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 20-11-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 09-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 09-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 20-11-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 09-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 09-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 20-11-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 09-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 09-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 20-11-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 09-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 09-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 20-11-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 09-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 09-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 20-11-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 09-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 09-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 20-11-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 09-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 09-08-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 09-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 09-08-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 09-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 09-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 20-11-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים