Selehold pro psy 40,1-60kg 360 mg Roztok pro nakapání na kůži - spot-on

מדינה: צ׳כיה

שפה: צ׳כית

מקור: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

מרכיב פעיל:

Selamektin

זמין מ:

Krka d.d. Novo mesto

קוד ATC:

QP54AA

INN (שם בינלאומי):

Selamectin (Selamectinum)

טופס פרצבטיות:

Roztok pro nakapání na kůži - spot-on

קבוצה תרפויטית:

psi

איזור תרפויטי:

Avermektiny

leaflet_short:

Kódy balení: 9906869 - 1 x 3 ml - pipeta

תאריך אישור:

2018-12-18

עלון מידע

PŘÍBALOVÁ INFORMACE
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Selehold 30 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on pro psy
2,6–5,0 kg
Selehold 60 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on pro psy
5,1–10,0 kg
Selehold 120 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on pro psy
10,1–20,0 kg
Selehold 240 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on pro psy
20,1–40,0 kg
Selehold 360 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on pro psy
40,1–60,0 kg
2.
SLOŽENÍ
Každá 0,25ml pipeta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Selamectinum
30 mg
POMOCNÁ LÁTKA:
Butylhydroxytoluen (E 321)
0,2 mg
Každá 0,5ml pipeta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Selamectinum
60 mg
POMOCNÁ LÁTKA:
Butylhydroxytoluen (E 321)
0,4 mg
Každá 1,0ml pipeta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Selamectinum
120 mg
POMOCNÁ LÁTKA:
Butylhydroxytoluen (E 321)
0,8 mg
Každá 2,0ml pipeta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Selamectinum
240 mg
POMOCNÁ LÁTKA:
Butylhydroxytoluen (E 321)
1,6 mg
Každá 3,0ml pipeta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Selamectinum
360 mg
POMOCNÁ LÁTKA:
Butylhydroxytoluen (E 321)
2,4 mg
Čirý bezbarvý až žlutý či hnědý roztok
3.
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
1
Psi (2,6–5,0 kg)
Psi (5,1–10,0 kg)
Psi (10,1–20,0 kg)
Psi (20,1–40,0 kg)
Psi (40,1–60,0 kg)
4.
INDIKACE PRO POUŽITÍ

LÉČBA A PREVENCE NAPADENÍ BLECHAMI
způsobeným _Ctenocephalides _spp. po dobu jednoho měsíce po
jednorázovém podání. To je
výsledek adulticidních, larvicidních a ovicidních vlastností
veterinárního léčivého přípravku.
Veterinární léčivý přípravek je ovicidní po dobu 3 týdnů po
podání. Opakované podání po měsíci
březím a laktujícím zvířatům působí prostřednictvím
snížení populace blech jako prevence
zamoření vrhu blechami až do sedmi týdnů věku. Veterinární
léčivý přípravek může být použit
jako součást strategie léčby bleší alergické dermatitidy a
prostřednictvím ovicidního a
larvicidního působení může pomáhat potlačovat stávající
zamoření okolního prost

מאפייני מוצר

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Selehold 30 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on pro psy
2,6–5,0 kg
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá 0,25ml pipeta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Selamectinum
30 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
KVALITATIVNÍ SLOŽENÍ POMOCNÝCH LÁTEK A DALŠÍCH
SLOŽEK
KVANTITATIVNÍ
SLOŽENÍ,
POKUD
JE
TATO
INFORMACE NEZBYTNÁ PRO ŘÁDNÉ PODÁNÍ
VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Isopropylalkohol
Butylhydroxytoluen (E 321)
0,2 mg
Dimethylsulfoxid
Čirý bezbarvý až žlutý či hnědý roztok.
3.
KLINICKÉ INFORMACE
3.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi (2,6–5,0 kg)
3.2
INDIKACE PRO POUŽITÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT

LÉČBA A PREVENCE NAPADENÍ BLECHAMI
_Ctenocephalides _spp. po dobu jednoho měsíce po
jednorázovém podání
. To je výsledek
adulticidních, larvicidních a ovicidních vlastností
veterinárního léčivého přípravku. Veterinární
léčivý přípravek je ovicidní po dobu 3 týdnů po podání.
Opakované podání po měsíci březím a
laktujícím zvířatům působí prostřednictvím snížení
populace blech jako prevence zamoření vrhu
blechami až do sedmi týdnů věku. Veterinární léčivý
přípravek může být použit jako součást
strategie léčby bleší alergické dermatitidy a prostřednictvím
ovicidního a larvicidního působení
může pomáhat potlačovat stávající zamoření okolního
prostředí blechami v prostorách, do kterých
má zvíře přístup.

LÉČBA NAPADENÍ UŠNÍMI ROZTOČI (_Otodectes cynotis_).

LÉČBA NAPADENÍ VŠENKAMI (_Trichodectes canis_).

LÉČBA SARKOPTOVÉHO SVRABU (způsobená _Sarcoptes scabiei_).

LÉČBA PARAZITÓZ VYVOLANÝCH DOSPĚLCI ŠKRKAVEK (_Toxocara canis_).

PREVENCE SRDEČNÍ DIROFILARIÓZY VYVOLANÉ _Dirofilaria immitis
_podáním jednou za měsíc.
3.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat mladších 6 týdnů.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocn