Rixubis

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Nonacog gamma

זמין מ:

Baxalta Innovations GmbH

קוד ATC:

B02BD04

INN (שם בינלאומי):

nonacog gamma

קבוצה תרפויטית:

Antihemoragika

איזור תרפויטי:

Hemofilie B

סממני תרפויטית:

Léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií B (vrozený nedostatek faktoru IX).

leaflet_short:

Revision: 11

מצב אישור:

Autorizovaný

תאריך אישור:

2014-12-19

עלון מידע

                                40
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
41
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
RIXUBIS 250 IU – PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
RIXUBIS 500 IU – PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
RIXUBIS 1000 IU – PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
RIXUBIS 2000 IU – PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
RIXUBIS 3000 IU – PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
nonacogum gamma (rekombinantní lidský koagulační faktor IX)
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek RIXUBIS a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek RIXUBIS
používat
3.
Jak se přípravek RIXUBIS používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek RIXUBIS uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK RIXUBIS A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek RIXUBIS obsahuje léčivou látku nonakog gama. Je to
koagulační faktor IX. Faktor IX je
normální složkou lidské krve nezbytnou k účinnému srážení
krve. Přípravek RIXUBIS se používá u
pacientů s hemofilií B (Christmasova choroba, dědičná porucha
krvácení způsobená nedostatkem
faktoru IX). Přípravek funguje jako náhrada chybějícího faktoru
IX a umožňuje krvi pacienta se sráž
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
RIXUBIS 250 IU – prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
RIXUBIS 500 IU – prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
RIXUBIS 1000 IU – prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
RIXUBIS 2000 IU – prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
RIXUBIS 3000 IU – prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
RIXUBIS 250 IU – prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nonacogum gamma, nominálně 250
IU, rekombinantní lidský
koagulační faktor IX (rDNA), odpovídající koncentraci 50 IU/ml po
rekonstituci s 5 ml rozpouštědla.
RIXUBIS 500 IU – prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nonacogum gamma, nominálně 500
IU, rekombinantní lidský
koagulační faktor IX (rDNA), odpovídající koncentraci 100 IU/ml
po rekonstituci s 5 ml rozpouštědla.
RIXUBIS 1000 IU – prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nonacogum gamma, nominálně 1000
IU, rekombinantní lidský
koagulační faktor IX (rDNA), odpovídající koncentraci 200 IU/ml
po rekonstituci s 5 ml rozpouštědla.
RIXUBIS 2000 IU – prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nonacogum gamma, nominálně 2000
IU, rekombinantní lidský
koagulační faktor IX (rDNA), odpovídající koncentraci 400 IU/ml
po rekonstituci s 5 ml rozpouštědla.
RIXUBIS 3000 IU – prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nonacogum gamma, nominálně 3000
IU, rekombinantní lidský
koagulační faktor IX (rDNA), odpovídající koncentraci 600 IU/ml
po rekonstituci s 5 ml rozpouštědla.
Účinnost (IU) je stanovena pomocí jednostupňového testu
srážlivosti podle evropského lékopisu.
Specifická aktivita přípravku RIXUBIS je přibližně 200-390 IU/mg
proteinu.
Nonakog gama (rekombinantní koagulační faktor IX) j
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 26-09-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 26-09-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 10-02-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים