Riprazo

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: שוודית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

aliskiren

זמין מ:

Novartis Europharm Ltd.

קוד ATC:

C09XA02

INN (שם בינלאומי):

aliskiren

קבוצה תרפויטית:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

איזור תרפויטי:

hypertension

סממני תרפויטית:

Behandling av essentiell hypertoni.

leaflet_short:

Revision: 8

מצב אישור:

kallas

תאריך אישור:

2007-08-22

עלון מידע

                                59
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
60
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
RIPRAZO 150 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
Aliskiren
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Riprazo är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Riprazo
3.
Hur du tar Riprazo
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Riprazo ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RIPRAZO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Riprazo tabletter innehåller en aktiv substans vid namn aliskiren.
Aliskiren tillhör en läkemedelsklass
som kallas reninhämmare. Riprazo hjälper till att sänka högt
blodtryck hos vuxna patienter.
Reninhämmare minskar mängden angiotensin II som kroppen kan
producera. Angiotensin II drar ihop
blodkärlen, vilket ökar blodtrycket. Genom att minska mängden
angiotensin II kan blodkärlen slappna
av, och blodtrycket sänks.
Högt blodtryck ökar belastningen på hjärtat och blodkärlen. Om
detta fortsätter under en längre tid
kan blodkärlen i hjärnan, hjärtat och njurarna skadas och leda till
stroke, hjärtsvikt, hjärtattack eller
njursvikt. Genom att sänka blodtrycket till normal nivå minskar
risken för att få dessa sjukdomar.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR RIPRAZO
TA INTE RIPRAZO
-
om du är allergisk mot aliskiren eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6). Om du tror att du kan vara allergisk, fråga läkare om
råd.
-
om du har haf
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Riprazo 150 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg aliskiren (som
hemifumarat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Ljust rosa, bikonvex, rund tablett, präglad med “IL” på ena
sidan och “NVR” på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni hos vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos av Riprazo är 150 mg en gång om dagen. Hos
patienter som inte erhåller
tillräcklig kontroll av blodtrycket, kan dosen ökas till 300 mg en
gång om dagen.
Den antihypertensiva effekten inträffar huvudsakligen inom två
veckor (85-90 %) efter start av
behandling med 150 mg en gång om dagen.
Riprazo kan användas ensamt eller i kombination med andra
antihypertensiva medel med undantag för
användning i kombination med angiotensinkonvertashämmare
(ACE-hämmare) eller angiotensin-II-
receptorblockerare (ARB) hos patienter med diabetes mellitus eller
nedsatt njurfunktion (glomerulär
filtrationshastighet (GFR) <60 ml/min/1,73 m
2
) (se avsnitten 4.3, 4.4 och 5.1).
Särskilda grupper
_Nedsatt njurfunktion _
Ingen justering av den initiala dosen krävs för patienter med lätt
till måttligt nedsatt njurfunktion (se
avsnitten 4.4 och 5.2). Riprazo rekommenderas inte hos patienter med
gravt nedsatt njurfunktion
(GFR <30 ml/min/1,73 m
2
). Samtidig användning av Riprazo med ARB eller ACE-hämmare är
kontraindicerat hos patienter med nedsatt njurfunktion (GFR <60
ml/min/1,73 m
2
) (se avsnitt 4.3).
_Nedsatt leverfunktion _
Ingen justering av den initiala dosen krävs för patienter med lätt
till gravt nedsatt leverfunktion (se
avsnitt 5.2).
_Äldre patienter 65 år och äldre _
Den rekommenderade startdosen för aliskiren hos äldre patienter är
150 mg. Ingen kliniskt
betydelseful
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע ספרדית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע דנית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע גרמנית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע אסטונית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע יוונית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע אנגלית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע צרפתית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע איטלקית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע לטבית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע ליטאית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע הונגרית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע מלטית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע הולנדית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע פולנית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע רומנית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע סלובקית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע סלובנית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע פינית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע נורבגית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 20-09-2012

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים