RILEXINE 300 mg Tableta

מדינה: צ׳כיה

שפה: צ׳כית

מקור: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

מרכיב פעיל:

Cefalexin

זמין מ:

Virbac SA

קוד ATC:

QJ01DB

INN (שם בינלאומי):

Cefalexin (Cefalexinum)

טופס פרצבטיות:

Tableta

קבוצה תרפויטית:

psi

איזור תרפויטי:

První generace cefalosporinů

leaflet_short:

Kódy balení: 9938042 - 2 x 7 tableta - blistr

תאריך אישור:

2001-11-12

עלון מידע

B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
RILEXINE 300 tbl. ad us.vet.
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ
K
VÝROBĚ
ODPOVĚDNÉHO
ZA
UVOLNĚNÍ
ŠARŽE,
POKUD
SE
NESHODUJE
Držitel registračního rozhodnutí a výrobce odpovědný za
uvolnění šarže:
Virbac S.A.
1ère Avenue - 2065m - L.I.D.
06516 Carros Cedex
France
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
RILEXINE 300 tbl. ad us.vet.
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
LÉČIVÁ LÁTKA:
Cefalexinum (ut monohydricum) :V jedné 800 mg tabletě
300 mg
krospovidon, směsný mannitol B1, povidon, mikrokrystalická celulosa
typ A, mikrokrystalická
celulosa typ B, drůbeží játra v prášku, stearan hořečnatý,
ethanol bezvodý, čištěná voda
4.
INDIKACE
Léčba kožních infekcí u psů způsobených mikroorganismy
citlivými k cefalexinu (včetně hluboké i
superficiální pyodermie).
Léčba infekcí močových cest u psů způsobených mikroorganismy
citlivými k cefalexinu (včetně
nefritidy a cystitidy).
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat, u nichž je známa přecitlivělost k
penicilínům nebo cefalosporinům.
Nepoužívat u králíků, morčat, křečků a tarbíků.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Jestliže zaznamenáte jakýkoliv nežádoucí účinek, který není
uveden v této příbalové informaci,
oznamte to prosím vašemu veterinárnímu lékaři.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Psi.
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
15 mg cefalexinu na 1 kg ž.hm. dvakrát denně (ekvivalent 30 mg na
kg ž.hm. a den) po dobu :
14 dnů v případě infekcí močových cest
Alespoň 15 dní v případě superficiálních infekčních
dermatitid
Alespoň 28 dní v případě hlubokých infekčních dermatitid
K dosažení těchto dávek podáváme :

Jedna tableta Rilexinu 300 na 20 kg ž.hm.
Perorálně.
9.
POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ
Tablety Rilexine jsou psy obecně dobře přijímány, mohou však
být v případě nutnosti nadrceny nebo
přidány do potravy. V

מאפייני מוצר

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
RILEXINE 300 tbl. ad us.vet.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
Cefalexinum (ut monohydricum):
V jedné 800 mg tabletě
300 mg
Kompletní seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba kožních infekcí u psů způsobených mikroorganismy
citlivými k cefalexinu (včetně hluboké i
superficiální pyodermie).
Léčba infekcí močových cest u psů způsobených mikroorganismy
citlivými k cefalexinu (včetně
nefritidy a cystitidy).
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat, u nichž je známa přecitlivělost k
penicilínům nebo cefalosporinům.
Nepoužívat u králíků, morčat, křečků a tarbíků.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Stejně jako u ostatních antibiotik vylučovaných přednostně
ledvinami může docházet v případě
poruchy vylučování k nadměrnému ukládání. V případě známé
ledvinové nedostatečnosti může
být dávka snížena.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
Nejsou známy.
4.7
POUŽITÍ V PRŮBĚHU BŘEZOSTI, LAKTACE NEBO SNÁŠKY
Lze použít během březosti a laktace.
4.8
INTERAKCE S DALŠÍMI LÉČIVÝMI PŘÍPRAVKY A DALŠÍ FORMY
INTERAKCE
Nejsou známy.
4.9
PODÁVANÉ MNOŽSTVÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
15 mg cefalexinu na 1 kg ž.hm. dvakrát denně (ekvivalent 30 mg na
kg ž.hm. a den) po dobu:
14 dnů v případě infekcí močových cest
Alespoň 15 dní v případě superficiálních infekčních
dermatitid
Alespoň 28 dní v případě hlubokých infekčních dermatitid
K dosažení těchto dávek podáváme:

Jedna tableta Rilexinu 300 na 20 kg ž.hm.
Tablety Rilexine jsou psy obecně dobře přijímány, mohou však
být v případě nutnosti nadrceny nebo
přidány do potravy. V př�