מדינה: לטביה
שפה: לטבית
מקור: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
Ketoprofēns
Richter Pharma AG, Austrija
QM01AE03
Ketoprofenum
100 mg/ml
šķīdums injekcijām
Recepšu veterinārās zāles
Richter Pharma AG, Austrija
cūkas; liellopi; zirgi
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA V/DCP/14/0045 CURACEF DUO 50 MG/ML / 150 MG/ML SUSPENSIJA INJEKCIJĀM LIELLOPIEM 1. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:_ _ Virbac 1ère avenue – 2 065m – L.I.D. 06516 Carros Francija 2. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS CURACEF DUO 50 mg/ml / 150 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem 3. AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS _ _ Viens ml satur:_ _ Aktīvās vielas: Ceftiofūrs (hidrohlorīda veidā)_ _ 50,0_ _ mg Ketoprofēns_ _ _ _ _ _ 150,0 mg Bālgana vai iesārta suspensija. 4. INDIKĀCIJA(-S) Liellopu respiratorās slimības (LRS), ko izraisījuši pret ceftiofūru jutīgi _Mannheimia _ _haemolytica_ vai _Pasteurella multocida_, ārstēšanai un ar to saistīto iekaisuma un drudža klīnisko pazīmju mazināšanai._ _ 5. KONTRINDIKĀCIJAS Nelietot, ja ir paaugstināta jutība pret ceftiofūru un citām -laktāma antibiotikām. Nelietot, ja ir paaugstināta jutība pret ketoprofēnu. Nelietojiet mājputniem, (t.sk. dējējputniem), jo pastāv antibakteriālās rezistences izplatīšanās risks uz cilvēkiem. Nelietot, ja ir zināma rezistence pret citiem cefalosporīniem vai beta laktāma antibiotikām. Vienlaicīgi vai mazāk nekā ar 24 stundu starplaiku nedrīkst lietot citus nesteroīdos pretiekaisuma līdzekļus (NPL). Lietošana ir kontrindicēta dzīvniekiem, kuriem ir sirds, aknu vai nieru slimības, ja ir gastrointestinālas čūlas vai asiņošanas iespējamība vai ja ir pierādījumi par asiņu diskrāziju. 6. IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS Dažkārt var rasties ar devas lielumu nesaistītas paaugstinātas jutības reakcijas (piem., ādas reakcijas, anafilakse). Lauka pētījumos zāles ir pārbaudītas liellopiem, kuru vecums bija no 1 mēneša līdz 12 gadiem, un nekāds drošuma apdraudējums netika konstatēts. Var novērot vieglas iekaisuma reakcijas injekcijas vietā, pi קרא את המסמך השלם
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS V/DCP/14/0045 1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS CURACEF DUO 50 mg/ml / 150 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Viens ml satur AKTĪVĀS VIELAS: Ceftiofūrs (hidrohlorīda veidā) 50,0 mg Ketoprofēns 150,0 mg Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Suspensija injekcijām. Bālgana vai iesārta suspensija. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1 MĒRĶA SUGAS Liellopi 4.2 LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS Liellopu respiratorās slimības (LRS), ko izraisījušas pret ceftiofūru jutīgas _ Mannheimia _ _haemolytica_ vai _ Pasteurella multocida_, ārstēšanai un ar to saistīto klīnisko pazīmju, proti, iekaisuma un drudža, mazināšanai._ _ 4.3 KONTRINDIKĀCIJAS Nelietot, ja ir zināma rezistence pret citiem cefalosporīniem vai beta laktāma antibiotikām. Nelietot, ja ir paaugstināta jutība pret ceftiofūru un citām -laktāma antibiotikām. Nelietot, ja ir paaugstināta jutība pret ketoprofēnu. Nelietojiet mājputniem, (t.sk. dējējputniem), jo pastāv antibakteriālās rezistences izplatīšanās risks uz cilvēkiem. Vienlaicīgi vai mazāk nekā ar 24 stundu starplaiku nedrīkst lietot citus nesteroīdos pretiekaisuma līdzekļus (NPL). Lietošana ir kontrindicēta dzīvniekiem, kuriem ir sirds, aknu vai nieru slimības, ja ir gastrointestinālas čūlas vai asiņošanas iespējamība vai ja ir pierādījumi par asiņu diskrāziju. 4.4 ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU Jāizvairās no lietošanas dzīvniekiem, kuriem ir dehidratācija, hipovolēmija vai hipotensija, jo ir iespējams pastiprinātas nieru toksicitātes risks. 4.5 ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ i) Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem Ja rodas alerģiska reakcija, ārstēšana jāpārtrauc. Zāles izraisa rezistentu celmu veidošanos, piemēram, veidojas baktērijas, kas sintezē plaša spektra beta laktamāzes (ESBL) un var radīt risku cilvēka veselībai, ja šie celmi nokļūst קרא את המסמך השלם