Protelos

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

strontiumranelat

זמין מ:

Les Laboratoires Servier

קוד ATC:

M05BX03

INN (שם בינלאומי):

strontium ranelate

קבוצה תרפויטית:

Narkotika til behandling af knoglesygdomme

איזור תרפויטי:

Osteoporose, postmenopausale

סממני תרפויטית:

Behandling af alvorlig osteoporose hos postmenopausale kvinder med høj risiko for brud for at reducere risikoen for hvirvel og hoftefrakturer. Behandling af svær osteoporose hos voksne mænd med øget risiko for fraktur. Beslutningen om at ordinere strontium ranelate bør være baseret på en vurdering af den enkelte patients samlede risici.

leaflet_short:

Revision: 19

מצב אישור:

Trukket tilbage

תאריך אישור:

2004-09-20

עלון מידע

                                B. INDLÆGSSEDDEL
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
PROTELOS 2 G GRANULAT TIL ORAL SUSPENSION
Strontiumranelat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret PROTELOS til Dem personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller De får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage PROTELOS
3.
Sådan skal De tage PROTELOS
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
PROTELOS er et lægemiddel til behandling af alvorlig knogleskørhed
(osteoporose):
-
hos kvinder, når de er holdt op med at menstruere,
-
hos voksne mænd,
med øget risiko for brud, hvor alternative behandlinger ikke er
mulige. Hos kvinder, der er holdt op
med at menstruere, reducerer strontiumranelat risikoen for brud på
rygsøjle og hofte.
_U_
Om osteoporose
Kroppen nedbryder hele tiden gammelt knoglevæv og danner nyt. Når
man har osteoporose eller
knogleskørhed, nedbryder kroppen mere knoglevæv, end den danner.
Gradvist vil der opstå knogletab,
og knoglerne bliver tyndere og skøre. Dette sker især hos kvinder,
når de er holdt op med at få
menstruation.
Mange mennesker med osteoporose har ingen symptomer og er måske slet
ikke klar over, at de har
sygdommen. Osteoporose øger sandsynligheden for knoglebrud eller
frakturer, især i ryg, hofter og
håndled.
_U_
Sådan virker PROTELOS
PROTELOS, der indeholder stoffet strontiumranelat, hører til en
gruppe lægemidler til behandling af
knoglesygdomme.
PROTELOS virker ved at nedsætte nedbrydningen af knogler og stimulere
gen
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
1
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
PROTELOS 2 g granulat til oral suspension.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Et brev indeholder 2 g strontiumranelat.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hvert brev indeholder også 20 mg aspartam (E951).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Granulat til oral suspension
Gult granulat
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af svær osteoporose:
-
hos postmenopausale kvinder,
-
hos voksne mænd,
med høj risiko for frakturer, hvor andre lægemidler godkendt til
behandling af osteoporose ikke er en
mulighed, fx på grund af kontraindikationer eller intolerance. Hos
postmenopausale kvinder reducerer
strontiumranelat risikoen for vertebrale frakturer og hoftefrakturer
(se pkt. 5.1).
Beslutningen om at ordinere strontiumranelat bør baseres på en
vurdering af den enkelte patients
samlede risiko (se pkt. 4.3 og 4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling bør kun initieres af læger med erfaring i behandling af
osteoporose.
_U_
Dosering
Anbefalet dosis er 1 brev med 2 g én gang daglig per os.
På grund af den sygdom, der behandles, er strontiumranelat beregnet
til langtidsbehandling.
Absorptionen af strontiumranelat nedsættes af føde, mælk og
mælkeprodukter, og PROTELOS bør
derfor tages mellem måltiderne. På grund af den langsomme absorption
bør PROTELOS tages ved
sengetid og fortrinsvis mindst 2 timer efter et måltid (se pkt. 4.5
og 5.2).
_ _
Patienter, der behandles med strontiumranelat, skal have calcium- og
D-vitamintilskud, hvis de ikke
får deres behov dækket via kosten.
_Ældre _
Strontiumranelats sikkerhed og virkning er fastlagt i et bredt
aldersudsnit (op til 100 år ved inklusion)
af voksne mænd og postmenopausale kvinder med osteoporose.
Dosisjustering på grund af alder er
ikke nødvendig.
2
_Nedsat nyrefunktion _
Strontiumranelat bør ikke anvendes til patienter med alvorligt nedsat
nyrefunktion (kreatininclearance
< 30 ml/min) (se pkt. 4.4 og 5.2). Dosisjuster
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 07-12-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 07-12-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 16-07-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 07-12-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 07-12-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 16-07-2014
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 07-12-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 07-12-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 16-07-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 07-12-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 07-12-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 16-07-2014
עלון מידע עלון מידע אסטונית 07-12-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 07-12-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 16-07-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 07-12-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 07-12-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 16-07-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 07-12-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 07-12-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 16-07-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 07-12-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 07-12-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 16-07-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 07-12-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 07-12-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 16-07-2014
עלון מידע עלון מידע לטבית 07-12-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 07-12-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 16-07-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 07-12-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 07-12-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 16-07-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 07-12-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 07-12-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 16-07-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 07-12-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 07-12-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 16-07-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 07-12-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 07-12-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 16-07-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 07-12-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 07-12-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 16-07-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 07-12-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 07-12-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 16-07-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 07-12-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 07-12-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 16-07-2014
עלון מידע עלון מידע סלובקית 07-12-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 07-12-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 16-07-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 07-12-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 07-12-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 16-07-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 07-12-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 07-12-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 16-07-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 07-12-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 07-12-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 16-07-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 07-12-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 07-12-2018
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 07-12-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 07-12-2018
עלון מידע עלון מידע קרואטית 07-12-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 07-12-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 16-07-2014

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים