Prezista

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: בולגרית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

дарунавир

זמין מ:

Janssen-Cilag International NV

קוד ATC:

J05AE10

INN (שם בינלאומי):

darunavir

קבוצה תרפויטית:

Антивирусни средства за системно приложение

איזור תרפויטי:

ХИВ инфекции

סממני תרפויטית:

PREZISTA, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV 1) infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 15 kg body weight. PREZISTA, co administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV 1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg). In deciding to initiate treatment with PREZISTA co administered with cobicistat or low dose ritonavir, careful consideration should be given to the treatment history of the individual patient and the patterns of mutations associated with different agents. Genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of PREZISTA. PREZISTA, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (HIV 1) infection. PREZISTA 75 mg, 150 mg, and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens:For the treatment of HIV 1 infection in antiretroviral treatment (ART) experienced adult patients, including those that have been highly pre treated. For the treatment of HIV 1 infection in paediatric patients from the age of 3 years and at least 15 kg body weight. In deciding to initiate treatment with PREZISTA co administered with low dose ritonavir, careful consideration should be given to the treatment history of the individual patient and the patterns of mutations associated with different agents. Genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of PREZISTA. PREZISTA, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (HIV 1) infection. PREZISTA, co administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV 1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg). PREZISTA 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of HIV 1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are:antiretroviral therapy (ART) naïve. ART experienced with no darunavir resistance associated mutations (DRV RAMs) and who have plasma HIV 1 RNA < 100,000 copies/ml and CD4+ cell count ≥ 100 cells x 106/L. In deciding to initiate treatment with PREZISTA in such ART experienced patients, genotypic testing should guide the use of PREZISTA.

leaflet_short:

Revision: 54

מצב אישור:

упълномощен

תאריך אישור:

2007-02-11

עלון מידע

                                161
Б. ЛИСТОВКА
162
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PREZISTA 100 MG/ML ПЕРОРАЛНА СУСПЕНЗИЯ
дарунавир (darunavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява PREZISTA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете PREZISTA
3.
Как да приемате PREZISTA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате PREZISTA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PREZISTA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PREZISTA?
PREZISTA съдържа активното вещество
даруна
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
PREZISTA 100 mg/ml перорална суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml от пероралната суспензия
съдържа 100 mg дарунавир (darunavir) (като
етанолат).
Помощно вещество с известно действие:
натриев метил парахидроксибензоат
(Е219),
3,43 mg/ml.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Перорална суспензия
Бяла до почти бяла непрозрачна
суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
PREZISTA, прилаган едновременно с ниска
доза ритонавир, е показан за употреба
в
комбинация с други антиретровирусни
лекарствени продукти за лечение на
инфекция,
причинена от човешкия имунодефицитен
вирус (HIV-1) при възрастни и педиатрични
пациенти
на възраст 3 и повече години и с тегло
минимум 15 kg (вж. точка 4.2).
PREZISTA, прилаган едновременно с
кобицистат е показан за употреба в
комбинация с други
антиретровирусни лекарствени
продукти за лечение на инфекция,
причинена от човешкия
имунодефицитен вирус (HIV-1) при
възрастни и юноши (на възраст 12 и
повече години с
минимално тегло 40 kg) (вж. точка 4.2).
При вземането на решение за започване
на ле
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע ספרדית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע דנית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע גרמנית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע אסטונית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע יוונית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע אנגלית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע צרפתית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע איטלקית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע לטבית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע ליטאית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע הונגרית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע מלטית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 28-11-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע פולנית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע רומנית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע סלובקית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע סלובנית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע פינית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע שוודית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע נורבגית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 13-12-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 13-12-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 16-09-2020

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים